Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Terrorist Attack - Continuity of Care (CUMP75)

2021. szeptember 22. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Attentats - Continuité Des Soins

On November 13th 2015, a terrorist attack killed 129 victims in Paris. An emergency crisis unit (CUMP) has been activated in Paris in the days following the attack and a subunit was in charge to answer to the phone calls of victims and their relatives. The same emergency crisis unit have been activated for the terrorist attack in London, 2017 june 3, terrorist attack in Barcelone 2017 august 17-18, terrorist attack in Strasbourg 2018 December 11 The purpose of this observational study is to document the evolution of psychiatric symptoms among subjects who called the CUMP and to collect information about the type of medical or non-medical care they were seeking for.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The care of the victims of natural disasters or mass disasters such as terrorist attacks is now better structured and organized. The efficacy of debriefing or of defusing has been and is still debated, sometimes bitterly. The aim of the present study is not to demonstrate utility or futility of such approaches, but to i) evaluate their global improvement over the past three years. ii) to list the type of support that the victims were seeking in their attempt to get rid of the symptoms which appeared after the terrorist attack of November 2015 in Paris.

iii) to collect their opinions about the way the CUMP (emergency medico-psychological unit of Paris, France) managed the support to the victims.

Participating subjects registered on the occasion of their first contact with the CUMP 75 by phone during the week following the attack

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

14

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Subjects who called the CUMP of Paris, London, Barcelone and Strasbourg after terrorist attacks were either direct, undirect victims or their relatives.

Leírás

Inclusion Criteria:

- All subjects who called the CUMP of Paris between November 13th, 2015 and January 31st, 2016; London 11th,2017 ; Barcelone 17-18th, 2017 ; Strasbourg 11th, 2018 and completed the questionnaire.

Exclusion Criteria:

- Subjects who did not consent to their participation to the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Subjects who contacted CUMP by phone
Subjects who contacted CUMP (Medical Psychological Emergency Cell) by phone from Paris November 13th, 2015, London 11th,2017 ; Barcelone 17-18th, 2017 ; Strasbourg 11th, 2018.
Viselkedési: Questionnaires
Overall Impression of the current state and evolution since the attacks

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical Global Impression - Improvement scale (CGI-I)
Időkeret: One day
Self-assessment of improvement or aggravation
One day

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical Global Impression - Severity scale (CGI-S)
Időkeret: One day
Self-assessment of symptom severity
One day

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gaëlle ABGRALL-BARBRY, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Tanulmányi szék: Gaëlle ABGRALL-BARBRY, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. október 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. október 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 7.

Első közzététel (Tényleges)

2018. december 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 22.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NI18012J
  • 2017-A01382-51 (Egyéb azonosító: ID-RCB)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Questionnaires

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Czech Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel