Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terrorist Attack - Continuity of Care (CUMP75)

22 september 2021 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Attentats - Continuité Des Soins

On November 13th 2015, a terrorist attack killed 129 victims in Paris. An emergency crisis unit (CUMP) has been activated in Paris in the days following the attack and a subunit was in charge to answer to the phone calls of victims and their relatives. The same emergency crisis unit have been activated for the terrorist attack in London, 2017 june 3, terrorist attack in Barcelone 2017 august 17-18, terrorist attack in Strasbourg 2018 December 11 The purpose of this observational study is to document the evolution of psychiatric symptoms among subjects who called the CUMP and to collect information about the type of medical or non-medical care they were seeking for.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The care of the victims of natural disasters or mass disasters such as terrorist attacks is now better structured and organized. The efficacy of debriefing or of defusing has been and is still debated, sometimes bitterly. The aim of the present study is not to demonstrate utility or futility of such approaches, but to i) evaluate their global improvement over the past three years. ii) to list the type of support that the victims were seeking in their attempt to get rid of the symptoms which appeared after the terrorist attack of November 2015 in Paris.

iii) to collect their opinions about the way the CUMP (emergency medico-psychological unit of Paris, France) managed the support to the victims.

Participating subjects registered on the occasion of their first contact with the CUMP 75 by phone during the week following the attack

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75015
        • CUMP Paris

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Subjects who called the CUMP of Paris, London, Barcelone and Strasbourg after terrorist attacks were either direct, undirect victims or their relatives.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

- All subjects who called the CUMP of Paris between November 13th, 2015 and January 31st, 2016; London 11th,2017 ; Barcelone 17-18th, 2017 ; Strasbourg 11th, 2018 and completed the questionnaire.

Exclusion Criteria:

- Subjects who did not consent to their participation to the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Subjects who contacted CUMP by phone
Subjects who contacted CUMP (Medical Psychological Emergency Cell) by phone from Paris November 13th, 2015, London 11th,2017 ; Barcelone 17-18th, 2017 ; Strasbourg 11th, 2018.
Beteende: Questionnaires
Overall Impression of the current state and evolution since the attacks

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical Global Impression - Improvement scale (CGI-I)
Tidsram: One day
Self-assessment of improvement or aggravation
One day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical Global Impression - Severity scale (CGI-S)
Tidsram: One day
Self-assessment of symptom severity
One day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Utredare

  • Huvudutredare: Gaëlle ABGRALL-BARBRY, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Studiestol: Gaëlle ABGRALL-BARBRY, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

22 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

22 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2018

Första postat (Faktisk)

10 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NI18012J
  • 2017-A01382-51 (Annan identifierare: ID-RCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Posttraumatisk stressyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera