Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние экстракта Aronia Melanocarpa на когнитивную функцию

3 сентября 2021 г. обновлено: Maastricht University Medical Center

Влияние кратковременного приема экстракта Aronia Melanocarpa на когнитивную функцию у здоровых молодых людей

Существует большой интерес к улучшению когнитивных функций, включая память и внимание. Улучшение внимания желательно для большой группы людей, потому что оно связано с улучшением производительности. Студенты и специалисты могут извлечь выгоду из улучшенного внимания и, следовательно, производительности в академической и другой рабочей среде. Кроме того, когнитивное функционирование также играет важную роль в спорте. Различные когнитивные способности, включая внимание, время реакции и двигательную функцию, показали, что они могут влиять на спортивные результаты. Полностью натуральная добавка с экстрактом черноплодной рябины может стать многообещающим способом естественного улучшения когнитивных функций.

Обзор исследования

Подробное описание

Существует большой интерес к улучшению когнитивных функций, включая память и внимание. Улучшение внимания желательно для большой группы людей, поскольку оно связано с повышением производительности. Студенты и специалисты могут извлечь выгоду из улучшенного внимания и, следовательно, производительности в академической и другой рабочей среде. Кроме того, когнитивное функционирование также играет важную роль в спорте. Различные когнитивные способности, включая внимание, время реакции и двигательную функцию, показали, что они могут влиять на спортивные результаты. Полностью натуральная добавка с экстрактом черноплодной рябины может стать многообещающим способом естественного улучшения когнитивных функций. Продуктом в этом исследовании является арония меланокарпа, которая содержит полифенолы. Уже было проведено ограниченное количество клинических исследований, чтобы увидеть влияние подобных продуктов на когнитивные функции. Тем не менее, эти исследования часто проводились на более старых исследуемых популяциях или в течение более длительного периода времени. В этом исследовании у здоровых подростков (в возрасте от 18 до 35 лет и с ИМТ от 18,5 до 30) исследователи хотят проверить краткосрочное (7 дней) влияние экстракта черноплодной рябины на когнитивные функции. Исследователи также проверят влияние добавок на настроение участников, функцию сосудов, биомаркеры крови, сосудистую сеть сетчатки и субъективное познание.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6229ET
        • Maastricht University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 31 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые молодые люди: в возрасте от 18 до 35 лет.
  • ВМ между 18,5-30 кг/м2

Критерий исключения:

  • Текущее использование (антиоксидантных) пищевых добавок и отсутствие желания бросить курить на время исследования.
  • Ранее существовавшие или история неврологических заболеваний
  • Высокое кровяное давление (>140 систолическое и/или>90 диастолическое мм рт.ст.)
  • Использование лекарств, которые могут повлиять на конечные точки (например, антидепрессант)
  • Известная беременность или период лактации
  • Пищевая аллергия на исследуемый продукт
  • Прием исследуемых препаратов или участие в любом научном интервенционном исследовании, которое может помешать этому исследованию, по решению главного исследователя в течение 180 дней до исследования.
  • Злоупотребление продуктами (> 20 случаев употребления алкоголя в неделю и употребление наркотиков)
  • Участие в научном интервенционном исследовании, которое может помешать этому исследованию, в течение 180 дней до этого исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: плацебо
добавка микрокристаллической целлюлозы
ежедневная добавка
Экспериментальный: Арония
добавка черноплодной рябины мелкоплодной
ежедневная добавка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когнитивные функции
Временное ограничение: После 7 дней приема
КАНТАБ
После 7 дней приема

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Настроение
Временное ограничение: После 7 дней приема
ВАМС
После 7 дней приема
Биомаркеры в крови и слюне
Временное ограничение: После 7 дней приема
BDNF и кортизол
После 7 дней приема
Сосудистая функция
Временное ограничение: После 7 дней приема
САД и ДАД, PWA и PWV
После 7 дней приема
Микроциркуляторное русло
Временное ограничение: После 7 дней приема
Фотография глазного дна
После 7 дней приема
Субъективное познание
Временное ограничение: После 7 дней приема
Опросник когнитивных неудач
После 7 дней приема

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jogchum Plat, Prof, Maastricht University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Brainport_002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться