認知機能に対するアロニアメラノカルパ抽出物の効果
2021年9月3日 更新者:Maastricht University Medical Center
健康な若年成人の認知機能に対するアロニア メラノカルパ エキスの短期補給の効果
記憶力や注意力など、認知能力の向上に大きな関心が寄せられています。
注意力の向上はパフォーマンスの向上につながるため、大勢の人々にとって望ましいものです。
学生や専門家は、注意力が向上し、学業やその他の職場環境でのパフォーマンスが向上することで恩恵を受けることができます。
さらに、認知機能はスポーツにおいても重要な役割を果たします。
注意力、反応時間、運動機能などのさまざまな認知スキルが、スポーツのパフォーマンスに影響を与えることが示されています。
アロニアメラノカルパ抽出物を含む完全に天然のサプリメントは、認知能力を自然に改善する有望な方法になる可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
記憶力や注意力など、認知能力の向上に大きな関心が寄せられています。
注意力の向上は、パフォーマンスの向上につながるため、大勢の人々にとって望ましいものです。
学生や専門家は、注意力が向上し、学業やその他の職場環境でのパフォーマンスが向上することで恩恵を受けることができます。
さらに、認知機能はスポーツにおいても重要な役割を果たします。
注意力、反応時間、運動機能などのさまざまな認知スキルが、スポーツのパフォーマンスに影響を与えることが示されています。
アロニアメラノカルパ抽出物を含む完全に天然のサプリメントは、認知能力を自然に改善する有望な方法になる可能性があります.
この研究の製品は、ポリフェノールを含むアロニア メラノカルパです。
認知機能に対する同様の製品の効果を確認するために、限られた数の臨床研究がすでに実施されています。
ただし、これらの研究は、多くの場合、より古い研究集団で、またはより長期間にわたって行われています。
この研究では、健康な青年 (18 ~ 35 歳で、BMI が 18.5 ~ 30 の年齢) を対象に、認知機能に対するアロニア メラノカルパ抽出物の短期 (7 日間) の効果をテストしたいと考えています。
研究者はまた、参加者の気分、血管機能、血液バイオマーカー、網膜血管系、および主観的認知に対する補給の効果をテストします.
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Limburg
-
Maastricht、Limburg、オランダ、6229ET
- Maastricht University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~33年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な若年成人: 18 歳から 35 歳までの年齢
- BM 18.5-30 kg/m2
除外基準:
- -現在(抗酸化)栄養補助食品を使用しており、研究期間中はやめたくない
- -神経疾患の既往または病歴
- 高血圧 (> 140 収縮期および/または > 90 拡張期 mmHg)
- エンドポイントに影響を与える可能性のある薬物の使用 (例: 抗うつ剤)
- 既知の妊娠または授乳
- 研究製品に対する食物アレルギー
- -治験薬の投与またはこの研究を妨げる可能性のある科学的介入研究への参加, 主治医によって決定される, 研究の180日前
- 製品の乱用 (1 週間に 20 回を超えるアルコール摂取と薬物の使用)
- -この研究の180日前にこの研究を妨げる可能性のある科学的介入研究への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
プラセボコンパレーター:プラセボ
微結晶セルロースの補給
|
毎日の補給
|
実験的:アロニア
アロニアメラノカルパサプリ
|
毎日の補給
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
認知機能
時間枠:補給7日後
|
カンタブ
|
補給7日後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
ムード
時間枠:補給7日後
|
VAMS
|
補給7日後
|
血液と唾液中のバイオマーカー
時間枠:補給7日後
|
BDNF & コルチゾール
|
補給7日後
|
血管機能
時間枠:補給7日後
|
SBP & DBP、PWA & PWV
|
補給7日後
|
微小血管系
時間枠:補給7日後
|
眼底撮影
|
補給7日後
|
主観的認知
時間枠:補給7日後
|
認知障害アンケート
|
補給7日後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Jogchum Plat, Prof、Maastricht University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月9日
一次修了 (実際)
2021年4月29日
研究の完了 (実際)
2021年4月29日
試験登録日
最初に提出
2018年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月2日
最初の投稿 (実際)
2019年1月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月3日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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