Assessing Barriers and Increasing Use of Immunization Registries in Pharmacies
28 октября 2019 г. обновлено: Tessa Hastings, Auburn University
Assessing Barriers and Increasing Use of Immunization Registries in Pharmacies: A Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to identify barriers to utilization of immunization registries within a pharmacy context and tailor the information into a novel immunization registry training program.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The purpose of this study is to identify barriers to utilization of immunization registries within a pharmacy context and tailor the information learned about barriers into a novel immunization registry training program with strategies specific to individual subsets of pharmacies, independent pharmacies in rural areas. Doing so will help achieve the long-term goal which is to increase the use of immunization registries in community pharmacies in Alabama.
The specific aims are to
- identify barriers and best practices of immunization registry implementation,
- use a participatory design approach to develop an immunization registry training program, and
- disseminate and assess the impact of the immunization registry training program among community pharmacies' registry participation rates.
The impact of the training program on registry participation rates will be assessed using a randomized controlled trial design comparing Alabama community pharmacies' registry data as well as intention to participate.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Соединенные Штаты, 36849
- Auburn University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- not currently enrolled in ImmPRINT
- currently provide at least one type of vaccination in addition to influenza
- independently owned
- agree to provide requested data for assessment
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention
Pharmacists assigned to this group will receive an immunization registry training program and informational flyer.
|
Education highlighting practical strategies to improve pharmacies' willingness to adopt the immunization registry and improve their ability to integrate the immunization registry into their pharmacy workflow.
Informational flyer with ImmPRINT contact information
|
|
Активный компаратор: Control
Pharmacists assigned to this group will receive an informational flyer.
They will not receive training.
|
Informational flyer with ImmPRINT contact information
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of pharmacies enrolled in the Alabama Immunization Registry
Временное ограничение: 3 months
|
The change in the number of participant pharmacies enrolled in the Alabama immunization registry from baseline to 3 months.
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Level of Immunization Registry Participation
Временное ограничение: 3 months
|
Proportion of self-reported doses administered that are verified in the immunization registry.
|
3 months
|
|
Change in awareness
Временное ограничение: 1 month and 3 months
|
The change in participant awareness of immunization registries from baseline to 3 months assessed by online questionnaire at baseline, one month, and three months.
Awareness will be measured using three true or false items.
Each item will be scored, 0 for an incorrect answer and 1 for a correct answer.
Awareness index is the sum of the 3 items and could range from 0-3 with higher values representing greater awareness.
|
1 month and 3 months
|
|
Change in knowledge
Временное ограничение: 1 month and 3 months
|
The extent to which participant is familiar with and understands immunization registries will be assessed via online questionnaire at baseline, one month, and three months.
Eight true or false and multiple answer items will be used to measure knowledge.
Each item will be scored, 0 for an incorrect answer and 1 for a correct answer.
Knowledge is the sum of the 8 items and could range from 0-8 with higher values representing greater knowledge.
|
1 month and 3 months
|
|
Change in attitudes
Временное ограничение: 1 month and 3 months
|
Participant's perceptions toward attributes of the immunization registry assessed via online questionnaire at baseline, one month, and three months.
A scale including 25 Likert-type items will be used to measure attitudes.
Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree.
Mean scores will be calculated for the 25 items in the scale so that attitudes score range from 0 to 6 with higher values indicating greater positive attitudes.
|
1 month and 3 months
|
|
Change in intention to enroll in immunization registry
Временное ограничение: 1 month and 3 months
|
Participant's likelihood to enroll their pharmacy in the immunization registry assessed via online questionnaire at baseline and one month.
A scale including 3 Likert-type items will be used to measure intention.
Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree.
Mean scores will be calculated for the three items in the scale so that intention score ranges from 0 to 6 with higher values indicating greater intention.
|
1 month and 3 months
|
|
Change in Implementation Factors
Временное ограничение: 3 months
|
Implementation factors informed by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) including innovation characteristics, characteristics of individuals, inner setting, outer setting, and process will be assessed via online questionnaire at baseline and three months.
A scale including 42 Likert-type items will be used to measure Implementation Factors.
Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree.
Mean scores will be calculated so that the implementation factors score ranges from 0 to 6 with higher values indicating greater positive influence of CFIR implementation factors.
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1R36HS026093-01A1 (Грант/контракт AHRQ США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Immunization Registry Training
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical...ЗавершенныйПациенты с ультравысоким риском психозаДания
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный