Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Assessing Barriers and Increasing Use of Immunization Registries in Pharmacies

28 października 2019 zaktualizowane przez: Tessa Hastings, Auburn University

Assessing Barriers and Increasing Use of Immunization Registries in Pharmacies: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to identify barriers to utilization of immunization registries within a pharmacy context and tailor the information into a novel immunization registry training program.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The purpose of this study is to identify barriers to utilization of immunization registries within a pharmacy context and tailor the information learned about barriers into a novel immunization registry training program with strategies specific to individual subsets of pharmacies, independent pharmacies in rural areas. Doing so will help achieve the long-term goal which is to increase the use of immunization registries in community pharmacies in Alabama.

The specific aims are to

  1. identify barriers and best practices of immunization registry implementation,
  2. use a participatory design approach to develop an immunization registry training program, and
  3. disseminate and assess the impact of the immunization registry training program among community pharmacies' registry participation rates.

The impact of the training program on registry participation rates will be assessed using a randomized controlled trial design comparing Alabama community pharmacies' registry data as well as intention to participate.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Stany Zjednoczone, 36849
        • Auburn University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • not currently enrolled in ImmPRINT
  • currently provide at least one type of vaccination in addition to influenza
  • independently owned
  • agree to provide requested data for assessment

Exclusion Criteria:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention
Pharmacists assigned to this group will receive an immunization registry training program and informational flyer.
Education highlighting practical strategies to improve pharmacies' willingness to adopt the immunization registry and improve their ability to integrate the immunization registry into their pharmacy workflow.
Informational flyer with ImmPRINT contact information
Aktywny komparator: Control
Pharmacists assigned to this group will receive an informational flyer. They will not receive training.
Informational flyer with ImmPRINT contact information

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of pharmacies enrolled in the Alabama Immunization Registry
Ramy czasowe: 3 months
The change in the number of participant pharmacies enrolled in the Alabama immunization registry from baseline to 3 months.
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Level of Immunization Registry Participation
Ramy czasowe: 3 months
Proportion of self-reported doses administered that are verified in the immunization registry.
3 months
Change in awareness
Ramy czasowe: 1 month and 3 months
The change in participant awareness of immunization registries from baseline to 3 months assessed by online questionnaire at baseline, one month, and three months. Awareness will be measured using three true or false items. Each item will be scored, 0 for an incorrect answer and 1 for a correct answer. Awareness index is the sum of the 3 items and could range from 0-3 with higher values representing greater awareness.
1 month and 3 months
Change in knowledge
Ramy czasowe: 1 month and 3 months
The extent to which participant is familiar with and understands immunization registries will be assessed via online questionnaire at baseline, one month, and three months. Eight true or false and multiple answer items will be used to measure knowledge. Each item will be scored, 0 for an incorrect answer and 1 for a correct answer. Knowledge is the sum of the 8 items and could range from 0-8 with higher values representing greater knowledge.
1 month and 3 months
Change in attitudes
Ramy czasowe: 1 month and 3 months
Participant's perceptions toward attributes of the immunization registry assessed via online questionnaire at baseline, one month, and three months. A scale including 25 Likert-type items will be used to measure attitudes. Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree. Mean scores will be calculated for the 25 items in the scale so that attitudes score range from 0 to 6 with higher values indicating greater positive attitudes.
1 month and 3 months
Change in intention to enroll in immunization registry
Ramy czasowe: 1 month and 3 months
Participant's likelihood to enroll their pharmacy in the immunization registry assessed via online questionnaire at baseline and one month. A scale including 3 Likert-type items will be used to measure intention. Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree. Mean scores will be calculated for the three items in the scale so that intention score ranges from 0 to 6 with higher values indicating greater intention.
1 month and 3 months
Change in Implementation Factors
Ramy czasowe: 3 months
Implementation factors informed by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) including innovation characteristics, characteristics of individuals, inner setting, outer setting, and process will be assessed via online questionnaire at baseline and three months. A scale including 42 Likert-type items will be used to measure Implementation Factors. Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree. Mean scores will be calculated so that the implementation factors score ranges from 0 to 6 with higher values indicating greater positive influence of CFIR implementation factors.
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R36HS026093-01A1 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Immunization Registry Training

3
Subskrybuj