Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Assessing Barriers and Increasing Use of Immunization Registries in Pharmacies

maanantai 28. lokakuuta 2019 päivittänyt: Tessa Hastings, Auburn University

Assessing Barriers and Increasing Use of Immunization Registries in Pharmacies: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to identify barriers to utilization of immunization registries within a pharmacy context and tailor the information into a novel immunization registry training program.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this study is to identify barriers to utilization of immunization registries within a pharmacy context and tailor the information learned about barriers into a novel immunization registry training program with strategies specific to individual subsets of pharmacies, independent pharmacies in rural areas. Doing so will help achieve the long-term goal which is to increase the use of immunization registries in community pharmacies in Alabama.

The specific aims are to

  1. identify barriers and best practices of immunization registry implementation,
  2. use a participatory design approach to develop an immunization registry training program, and
  3. disseminate and assess the impact of the immunization registry training program among community pharmacies' registry participation rates.

The impact of the training program on registry participation rates will be assessed using a randomized controlled trial design comparing Alabama community pharmacies' registry data as well as intention to participate.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Yhdysvallat, 36849
        • Auburn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • not currently enrolled in ImmPRINT
  • currently provide at least one type of vaccination in addition to influenza
  • independently owned
  • agree to provide requested data for assessment

Exclusion Criteria:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention
Pharmacists assigned to this group will receive an immunization registry training program and informational flyer.
Education highlighting practical strategies to improve pharmacies' willingness to adopt the immunization registry and improve their ability to integrate the immunization registry into their pharmacy workflow.
Informational flyer with ImmPRINT contact information
Active Comparator: Control
Pharmacists assigned to this group will receive an informational flyer. They will not receive training.
Informational flyer with ImmPRINT contact information

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of pharmacies enrolled in the Alabama Immunization Registry
Aikaikkuna: 3 months
The change in the number of participant pharmacies enrolled in the Alabama immunization registry from baseline to 3 months.
3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Level of Immunization Registry Participation
Aikaikkuna: 3 months
Proportion of self-reported doses administered that are verified in the immunization registry.
3 months
Change in awareness
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
The change in participant awareness of immunization registries from baseline to 3 months assessed by online questionnaire at baseline, one month, and three months. Awareness will be measured using three true or false items. Each item will be scored, 0 for an incorrect answer and 1 for a correct answer. Awareness index is the sum of the 3 items and could range from 0-3 with higher values representing greater awareness.
1 month and 3 months
Change in knowledge
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
The extent to which participant is familiar with and understands immunization registries will be assessed via online questionnaire at baseline, one month, and three months. Eight true or false and multiple answer items will be used to measure knowledge. Each item will be scored, 0 for an incorrect answer and 1 for a correct answer. Knowledge is the sum of the 8 items and could range from 0-8 with higher values representing greater knowledge.
1 month and 3 months
Change in attitudes
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
Participant's perceptions toward attributes of the immunization registry assessed via online questionnaire at baseline, one month, and three months. A scale including 25 Likert-type items will be used to measure attitudes. Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree. Mean scores will be calculated for the 25 items in the scale so that attitudes score range from 0 to 6 with higher values indicating greater positive attitudes.
1 month and 3 months
Change in intention to enroll in immunization registry
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
Participant's likelihood to enroll their pharmacy in the immunization registry assessed via online questionnaire at baseline and one month. A scale including 3 Likert-type items will be used to measure intention. Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree. Mean scores will be calculated for the three items in the scale so that intention score ranges from 0 to 6 with higher values indicating greater intention.
1 month and 3 months
Change in Implementation Factors
Aikaikkuna: 3 months
Implementation factors informed by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) including innovation characteristics, characteristics of individuals, inner setting, outer setting, and process will be assessed via online questionnaire at baseline and three months. A scale including 42 Likert-type items will be used to measure Implementation Factors. Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree. Mean scores will be calculated so that the implementation factors score ranges from 0 to 6 with higher values indicating greater positive influence of CFIR implementation factors.
3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R36HS026093-01A1 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Immunization Registry Training

3
Tilaa