Assessing Barriers and Increasing Use of Immunization Registries in Pharmacies
2019年10月28日 更新者：Tessa Hastings、Auburn University
Assessing Barriers and Increasing Use of Immunization Registries in Pharmacies: A Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to identify barriers to utilization of immunization registries within a pharmacy context and tailor the information into a novel immunization registry training program.
調査の概要
詳細な説明
The purpose of this study is to identify barriers to utilization of immunization registries within a pharmacy context and tailor the information learned about barriers into a novel immunization registry training program with strategies specific to individual subsets of pharmacies, independent pharmacies in rural areas. Doing so will help achieve the long-term goal which is to increase the use of immunization registries in community pharmacies in Alabama.
The specific aims are to
- identify barriers and best practices of immunization registry implementation,
- use a participatory design approach to develop an immunization registry training program, and
- disseminate and assess the impact of the immunization registry training program among community pharmacies' registry participation rates.
The impact of the training program on registry participation rates will be assessed using a randomized controlled trial design comparing Alabama community pharmacies' registry data as well as intention to participate.
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
-
Auburn、Alabama、アメリカ、36849
- Auburn University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- not currently enrolled in ImmPRINT
- currently provide at least one type of vaccination in addition to influenza
- independently owned
- agree to provide requested data for assessment
Exclusion Criteria:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Intervention
Pharmacists assigned to this group will receive an immunization registry training program and informational flyer.
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Education highlighting practical strategies to improve pharmacies' willingness to adopt the immunization registry and improve their ability to integrate the immunization registry into their pharmacy workflow.
Informational flyer with ImmPRINT contact information
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アクティブコンパレータ：Control
Pharmacists assigned to this group will receive an informational flyer.
They will not receive training.
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Informational flyer with ImmPRINT contact information
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of pharmacies enrolled in the Alabama Immunization Registry
時間枠：3 months
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The change in the number of participant pharmacies enrolled in the Alabama immunization registry from baseline to 3 months.
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3 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Level of Immunization Registry Participation
時間枠：3 months
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Proportion of self-reported doses administered that are verified in the immunization registry.
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3 months
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Change in awareness
時間枠：1 month and 3 months
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The change in participant awareness of immunization registries from baseline to 3 months assessed by online questionnaire at baseline, one month, and three months.
Awareness will be measured using three true or false items.
Each item will be scored, 0 for an incorrect answer and 1 for a correct answer.
Awareness index is the sum of the 3 items and could range from 0-3 with higher values representing greater awareness.
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1 month and 3 months
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Change in knowledge
時間枠：1 month and 3 months
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The extent to which participant is familiar with and understands immunization registries will be assessed via online questionnaire at baseline, one month, and three months.
Eight true or false and multiple answer items will be used to measure knowledge.
Each item will be scored, 0 for an incorrect answer and 1 for a correct answer.
Knowledge is the sum of the 8 items and could range from 0-8 with higher values representing greater knowledge.
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1 month and 3 months
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Change in attitudes
時間枠：1 month and 3 months
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Participant's perceptions toward attributes of the immunization registry assessed via online questionnaire at baseline, one month, and three months.
A scale including 25 Likert-type items will be used to measure attitudes.
Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree.
Mean scores will be calculated for the 25 items in the scale so that attitudes score range from 0 to 6 with higher values indicating greater positive attitudes.
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1 month and 3 months
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Change in intention to enroll in immunization registry
時間枠：1 month and 3 months
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Participant's likelihood to enroll their pharmacy in the immunization registry assessed via online questionnaire at baseline and one month.
A scale including 3 Likert-type items will be used to measure intention.
Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree.
Mean scores will be calculated for the three items in the scale so that intention score ranges from 0 to 6 with higher values indicating greater intention.
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1 month and 3 months
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Change in Implementation Factors
時間枠：3 months
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Implementation factors informed by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) including innovation characteristics, characteristics of individuals, inner setting, outer setting, and process will be assessed via online questionnaire at baseline and three months.
A scale including 42 Likert-type items will be used to measure Implementation Factors.
Each Likert-type item will be scored, ranging from 0 for strongly disagree to 6 for strongly agree.
Mean scores will be calculated so that the implementation factors score ranges from 0 to 6 with higher values indicating greater positive influence of CFIR implementation factors.
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3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月10日
一次修了 (実際)
2019年9月15日
研究の完了 (実際)
2019年9月15日
試験登録日
最初に提出
2019年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月4日
最初の投稿 (実際)
2019年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月28日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1R36HS026093-01A1 (米国 AHRQ グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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