Пупиллометрия: прогнозирующий показатель при пережатии наружного вентрикулярного дренажа? (CLAMP)
15 февраля 2022 г. обновлено: Association Pro-arte
Изменение диаметра зрачка для прогнозирования успеха или неудачи пережатия наружного желудочкового отведения.
Использование пупиллометрии в качестве диагностического инструмента в тесте внешнего пережатия желудочков в неврологическом отделении интенсивной терапии должно улучшить уход за пациентами несколькими способами:
- более раннее использование вентрикуло-перитонеального или вентрикуло-предсердного шунтирования для сокращения продолжительности лечения наружным желудочком и, таким образом, снижения риска инфекции и продолжительности пребывания в больнице
- ограничить назначение медицинских изображений и радиационную экспозицию
- избежать ухудшения неврологического статуса, связанного с пережатием наружного желудочкового дренажа, в случае, если изменение пупиллометрических показателей произойдет раньше, чем клинические признаки
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция
- CHU Clermont Ferrand
-
Grenoble, Франция
- CHU Grenoble Alpes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любой пациент с наружным вентрикулярным дренажем в неврологическом отделении интенсивной терапии может быть включен в исследование при соблюдении всех критериев приемлемости.
Описание
Критерии включения:
- Неврологическая госпитализация в отделение интенсивной терапии
- Травматическое повреждение мозга
- Наружный вентрикулярный дренаж
Критерий исключения:
- Законная защита
- отказ
- ограничение терапии
- краниэктомия
- зрачковая аномалия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение диаметра зрачка для прогнозирования успеха или неудачи внешнего пережатия желудочков
Временное ограничение: Через 24 часа после зажима
|
Изменение диаметра зрачка через двадцать четыре часа после пережатия наружного вентрикулярного дренажа
|
Через 24 часа после зажима
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 июля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 января 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3-2018-CLAMP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .