Инструмент оздоровления у анестезиологов
1 февраля 2021 г. обновлено: Balachundhar Subramaniam, Beth Israel Deaconess Medical Center
Управляемая медитация как оздоровительный инструмент для анестезиологов
В этом исследовании будет изучено влияние медитации Иша Крия на стресс и выгорание среди медицинских работников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании исследователи оценят влияние медитации Иша Крия на стресс и выгорание среди периоперационных медицинских работников.
Для этого исследователи рандомизируют здоровых участников в одну из двух групп: одна будет медитировать два раза в день в течение шести недель (группа 1), а другая не будет медитировать в течение первых шести недель, а затем будет медитировать еще шесть недель (группа 2). ).
Затем исследователи будут оценивать стресс и выгорание с помощью проверенных электронных инструментов на исходном уровне и через шесть недель для группы 1, а также на исходном уровне, через шесть недель и 12 недель для группы 2.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
94
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет
- Поставщик периоперационных медицинских услуг
Критерий исключения:
- Низкий уровень владения английским языком
- В настоящее время участвует в другом интервенционном исследовании, которое может повлиять на первичный результат, как это определено главным исследователем.
- В настоящее время не проживает в Соединенных Штатах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
Участников попросят выполнять медитацию Иша Крия два раза в день в течение шести недель на этапе 1.
|
Медитация Иша Крия (ИК) — это медитация, которой можно быстро научиться и которая требует около 12 минут практики два раза в день.
Этот режим был выбран потому, что он отличается простотой и является отличным способом познакомить новичков с медитацией.
Он не включает духовную или религиозную направленность.
Он был разработан Институтом внутренних наук Иша, некоммерческим фондом, расположенным в Макминнвилле, штат Теннесси.
|
|
Активный компаратор: Группа 2
Участников попросят воздержаться от медитации в течение первых 6 недель (фаза 1), а затем попросят завершить медитацию Иша Крия еще 6 недель (фаза 2).
|
Медитация Иша Крия (ИК) — это медитация, которой можно быстро научиться и которая требует около 12 минут практики два раза в день.
Этот режим был выбран потому, что он отличается простотой и является отличным способом познакомить новичков с медитацией.
Он не включает духовную или религиозную направленность.
Он был разработан Институтом внутренних наук Иша, некоммерческим фондом, расположенным в Макминнвилле, штат Теннесси.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в уровне эмоционального выгорания среди периоперационных медицинских работников
Временное ограничение: От исходного уровня до шести недель для группы 1 и от исходного уровня до 12 недель для группы 2
|
Изменения уровня выгорания из-за медитации будут измеряться с помощью Маслачского опросника выгорания (MBI).
|
От исходного уровня до шести недель для группы 1 и от исходного уровня до 12 недель для группы 2
|
|
Изменения уровня стресса среди периоперационных медицинских работников
Временное ограничение: От исходного уровня до шести недель для группы 1 и от исходного уровня до 12 недель для группы 2
|
Изменения уровня стресса из-за медитации будут измеряться по шкале воспринимаемого стресса (PSS; баллы могут варьироваться от 0 до 40, причем более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый стресс).
|
От исходного уровня до шести недель для группы 1 и от исходного уровня до 12 недель для группы 2
|
|
Изменения в расстройствах настроения среди периоперационных медицинских работников
Временное ограничение: От исходного уровня до шести недель для группы 1 и от исходного уровня до 12 недель для группы 2
|
Изменения в нарушениях настроения из-за медитации будут измеряться профилем опроса настроения (POMS).
|
От исходного уровня до шести недель для группы 1 и от исходного уровня до 12 недель для группы 2
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приверженность внедрению программы медитации среди медицинских работников.
Временное ограничение: От исходного уровня до шести недель для группы 1 и от исходного уровня до 12 недель для группы 2
|
В этом описательном исследовании оценка осуществимости будет включать приверженность медитативному вмешательству (доля завершенных сеансов медитации от общего количества, требуемого для каждого протокола).
|
От исходного уровня до шести недель для группы 1 и от исходного уровня до 12 недель для группы 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018P000387
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .