마취 제공자의 건강 도구
2021년 2월 1일 업데이트: Balachundhar Subramaniam, Beth Israel Deaconess Medical Center
마취 서비스 제공자의 건강 도구로서의 가이드 명상
이 연구는 Isha Kriya 명상이 의료 제공자들의 스트레스와 소진에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 연구자들은 Isha Kriya 명상이 수술 전후 의료 제공자들의 스트레스와 소진에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
이를 위해 조사관은 건강한 참가자를 두 그룹 중 하나로 무작위 배정합니다. 하나는 6주 동안 매일 두 번 명상할 그룹(그룹 1)이고, 다른 하나는 처음 6주 동안 명상하지 않고 이후 6주 동안 명상(그룹 2)합니다. ).
그런 다음 조사관은 기준선과 그룹 1의 경우 6주, 그룹 2의 경우 기준선, 6주 및 12주에 검증된 전자 기기를 사용하여 스트레스와 소진 상태를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
94
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세
- 수술 전후 의료 제공자
제외 기준:
- 낮은 영어 실력
- 현재 주요 조사자가 결정한 대로 주요 결과에 영향을 미칠 수 있는 다른 중재적 연구에 등록되어 있습니다.
- 현재 미국에 거주하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 1
참가자는 1단계에서 총 6주 동안 하루에 두 번 Isha Kriya 명상을 완료해야 합니다.
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이샤 크리야(IK) 명상은 빠르게 배울 수 있는 명상으로 하루에 두 번, 약 12분 동안 연습해야 합니다.
이 요법은 단순성이 뛰어나고 초보자에게 명상을 소개하는 좋은 방법이기 때문에 선택되었습니다.
영적 또는 종교적 초점을 포함하지 않습니다.
테네시 주 맥민빌에 위치한 비영리 재단인 Isha Institute of Inner Sciences에서 개발했습니다.
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활성 비교기: 그룹 2
참가자는 처음 6주(1단계) 동안 명상을 자제하라는 요청을 받은 다음 추가 6주(2단계) 동안 Isha Kriya 명상을 완료하도록 요청받습니다.
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이샤 크리야(IK) 명상은 빠르게 배울 수 있는 명상으로 하루에 두 번, 약 12분 동안 연습해야 합니다.
이 요법은 단순성이 뛰어나고 초보자에게 명상을 소개하는 좋은 방법이기 때문에 선택되었습니다.
영적 또는 종교적 초점을 포함하지 않습니다.
테네시 주 맥민빌에 위치한 비영리 재단인 Isha Institute of Inner Sciences에서 개발했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전후 의료진의 번아웃 수준 변화
기간: 그룹 1의 경우 기준선에서 6주까지, 그룹 2의 경우 기준선에서 12주까지
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명상으로 인한 소진 수준의 변화는 MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정됩니다.
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그룹 1의 경우 기준선에서 6주까지, 그룹 2의 경우 기준선에서 12주까지
|
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수술 전후 의료진의 스트레스 수준 변화
기간: 그룹 1의 경우 기준선에서 6주까지, 그룹 2의 경우 기준선에서 12주까지
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명상으로 인한 스트레스 수준의 변화는 인지된 스트레스 척도(PSS; 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냄)로 측정됩니다.
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그룹 1의 경우 기준선에서 6주까지, 그룹 2의 경우 기준선에서 12주까지
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수술 전후 의료진의 기분 장애 변화
기간: 그룹 1의 경우 기준선에서 6주까지, 그룹 2의 경우 기준선에서 12주까지
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명상으로 인한 기분 장애의 변화는 기분 조사 프로파일(POMS)로 측정됩니다.
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그룹 1의 경우 기준선에서 6주까지, 그룹 2의 경우 기준선에서 12주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의료 제공자 간의 명상 프로그램 구현에 대한 준수.
기간: 그룹 1의 경우 기준선에서 6주까지, 그룹 2의 경우 기준선에서 12주까지
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이 기술 연구에서 타당성 평가에는 명상 개입 준수(프로토콜당 필요한 전체 명상 세션 중 완료된 명상 세션의 비율)가 포함됩니다.
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그룹 1의 경우 기준선에서 6주까지, 그룹 2의 경우 기준선에서 12주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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