Влияние блокады подкожного нерва и нерва на медиальную широкую мышцу бедра в субсарториальном бедренном треугольнике на силу квадрицепса
16 февраля 2019 г. обновлено: Alisa Seangleulur, Thammasat University
Влияние блокады подкожного нерва и нерва медиальной широкой мышцы бедра под контролем УЗИ на силу четырехглавой мышцы бедра
Целью данного исследования является сравнение силы четырехглавой мышцы бедра путем измерения максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) и риска падения до и после блокады поднадкостничного бедренного треугольника (SSFTB).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pratumthani
-
Klong Luang, Pratumthani, Таиланд, 12120
- Ratibhorn Rangsee
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все подходящие пациенты относятся к классу I-III по ASA, возраст 18-80 лет и планируют последовательно выполнять SSFTB в университетской больнице Таммасат.
Критерий исключения:
- Критериями исключения являются пациенты, которые отказываются от участия в исследовании, патологическое ожирение (ИМТ ≥ 35 кг.м2), неврологическая дисфункция нижних конечностей, выполнение других блокад периферических нервов, пациенты, которые не могут сотрудничать или измерить MVIC, разница в силе четырехглавой мышцы между двумя сторонами коленей. более 10 процентов, и SSFTB окончательно не выполняется или блокируется с ошибкой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: до SSFTB
|
|
|
Экспериментальный: после SSFTB
|
В исследование были включены пациенты, перенесшие обширную операцию на коленном суставе и уже планировавшие выполнить блокаду подпортовочного бедренного треугольника (SSFTTB).
Они измеряли результаты за ночь до операции.
Подкожный нерв и нерв, идущий к медиальной широкой мышце бедра, были заблокированы опытными анестезиологами на уровне субпортьевого бедренного треугольника.
После стандартного монитора дистальный бедренный треугольник был идентифицирован на 2 см проксимальнее отверстия приводящего канала под ультразвуковым контролем.
На этом уровне расположение нерва к медиальной широкой мышце бедра было подтверждено нейростимулятором и блокировано 0,5% левобупивакаином 5 мл.
Затем в околобедренную артерию вводили 0,5% левобупивакаин по 10 мл.
Исходы повторно оценивали через 30 мин после блокады.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сила четырехглавой мышцы
Временное ограничение: 30 минут после SSFTB
|
Сила четырехглавой мышцы будет оцениваться по шкале MVIC с помощью ручного динамометра (HHD, Lafayette Instrument, Lafayette, IN).
|
30 минут после SSFTB
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мощность двигателя разгибания колена
Временное ограничение: 30 минут после SSFTB
|
Мышечная сила оценивается по сравнению с другой ногой: 0 = двигательный блок отсутствует, 1 = частичный двигательный блок, 2 = полный двигательный блок.
|
30 минут после SSFTB
|
|
восприятие падения 30 минут
Временное ограничение: 30 минут после SSFTB
|
Если пациент может стоять самостоятельно в течение не менее 30 секунд без поддержки, его или ее попросят выполнить функциональный тест на досягаемость, при котором пациент должен тянуться вперед, оставаясь на ногах.
Будет измерена разница начальной и конечной точки протянутой руки.
Если пациент не может стоять самостоятельно в течение по крайней мере 30 секунд без поддержки или выполнить функциональный тест досягаемости менее 25 см, это указывает на то, что у него или нее более высокий риск падений.
|
30 минут после SSFTB
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ทป.2/44/2561
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .