Постпрандиальный метаболизм липидов у пациентов с гипертриглицеридемией и нормолипидемическим контролем: среднецепочечные жирные кислоты (MCT) в сравнении с длинноцепочечными насыщенными жирными кислотами (SFA) и мононенасыщенными жирными кислотами (MUFA)
13 сентября 2021 г. обновлено: Klaus Parhofer, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Постпрандиальный липидный обмен будет оцениваться у пациентов с гипертриглицеридемией и нормолипидемическим контролем; будут использоваться различные жиры (насыщенные жирные кислоты, мононенасыщенные жирные кислоты и жирные кислоты со средней длиной цепи) для оральной жирной провокации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Munich, Германия, 81377
- University Munich
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- гипертриглицеридемия (150–900 мг/дл)
Критерий исключения:
- Гиполипидемические препараты или показания к назначению гиполипидемических препаратов
- Холестерин ЛПНП > 190 мг/дл
- Сахарный диабет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: МСТ
субъекты начинают с жировой нагрузки MCT
|
пациенты будут получать жировую нагрузку с МСТ
пациенты получат жировую нагрузку с SFA
пациенты будут получать жировую нагрузку с МНЖК
|
|
Экспериментальный: СФА
испытуемые начинают с жировой нагрузки SFA
|
пациенты будут получать жировую нагрузку с МСТ
пациенты получат жировую нагрузку с SFA
пациенты будут получать жировую нагрузку с МНЖК
|
|
Экспериментальный: МУФА
испытуемые начинают с жировой нагрузки MUFA
|
пациенты будут получать жировую нагрузку с МСТ
пациенты получат жировую нагрузку с SFA
пациенты будут получать жировую нагрузку с МНЖК
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
постпрандиальная гипертриглицеридемия
Временное ограничение: Через 8 часов после жирной пищи
|
площадь под кривой после оральной жировой нагрузки
|
Через 8 часов после жирной пищи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MCT-HTG
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .