Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобильного здравоохранения на продвижение самопомощи в управлении здоровьем среди пожилых людей в сообществе

1 августа 2022 г. обновлено: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University

Влияние мобильного здравоохранения на продвижение самостоятельного управления здоровьем среди пожилых людей в обществе: рандомизированное контролируемое исследование с тремя группами

Многие из существующих мобильных медицинских приложений (mHealth) разработаны с учетом подхода реактивного лечения, при котором люди не получают индивидуальной помощи до тех пор, пока не проконсультируются с медицинскими работниками через приложения. В этом предложении делается попытка разработать упреждающее приложение mHealth для повышения способности к самообслуживанию и укреплению здоровья среди пожилых людей, чтобы изучить различные преимущества добавления взаимодействия с медсестрой, поддерживаемого интегрированной моделью медико-социального партнерства при использовании мобильного здравоохранения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели. Многие из существующих мобильных медицинских приложений (mHealth) разработаны с учетом подхода реактивного лечения, при котором люди не получают индивидуальной помощи до тех пор, пока не проконсультируются с медицинскими работниками через приложения. В этом предложении делается попытка разработать упреждающее приложение mHealth для повышения способности к самообслуживанию и укреплению здоровья среди пожилых людей, чтобы изучить различные преимущества добавления взаимодействия с медсестрой, поддерживаемого интегрированной моделью медико-социального партнерства при использовании мобильного здравоохранения.

Гипотеза для проверки: нет никакой разницы в результатах самоконтроля, индивидуальных и социальных преимуществах между субъектами, получающими mHealth+Interactivity, mHealth и обычный уход.

Дизайн и субъекты. Это одностороннее слепое рандомизированное контролируемое исследование с тремя группами. Субъектами являются люди в возрасте 60 лет и старше с основными жалобами на боль, гипертонию или сахарный диабет.

Инструменты: приложение mHealth, разработанное исследовательской группой при информационно-технологической поддержке Smartone.

Вмешательства: mHealth с интерактивной группой получает как приложение mHealth, так и управление делами медсестры при поддержке группы социальных служб в сообществе. Группа mHealth будет иметь доступ к медицинскому контенту только на платформе mHealth. Группа обычного ухода получает обычные общественные услуги.

Основные показатели результатов: результаты самоконтроля (самоэффективность, оценка боли, артериальное давление, уровень глюкозы в капиллярной крови), индивидуальные (качество жизни, депрессия) и социальные преимущества (институционализация и использование медицинских услуг).

Анализ данных: Обобщенное оценочное уравнение (GEE) используется для определения межгрупповых эффектов, внутригрупповых эффектов и эффектов взаимодействия.

Ожидаемые результаты: Пожилые люди выиграют от поддержки самопомощи, которая даст им достаточные знания, навыки и уверенность в себе, чтобы вести относительно независимую жизнь дома.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

221

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
    • Siu Sai Wan
      • Hong Kong, Siu Sai Wan, Гонконг, 00000
        • The Lutheran Group of social service

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • люди в возрасте 60 лет и старше
  • с основными жалобами на боль, артериальную гипертензию или сахарный диабет
  • проживание в зоне обслуживания и (4) использование смартфона

Критерий исключения:

  • уже участвует в других программах мобильного здравоохранения
  • диагностированы психические проблемы
  • край кровати
  • проживание в районе без интернета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: mHealth+I
Эта группа участников получит упреждающую интерактивную программу mHealth, которая включает два основных элемента: 1) приложение mHealth, разработанное исследовательской группой при информационно-технологической поддержке Smartone, и 2) управление делами медсестры при поддержке группы социальных служб.
Другой: Приложение mHealth с интерактивностью
устройство mHealth с интерактивом с медсестрой-менеджером
Активный компаратор: mHealth
Группа mHealth будет иметь доступ к медицинскому контенту на платформе mHealth. Эта группа 2018 HMRF Open Call Proposal Раздел 13: Предлагаемый исследовательский проект 5 будет иметь тот же контент и помощь по инициативе клиента, если это необходимо. Как и в вышеуказанной группе, клиенту предлагается использовать приложение mHealth. Сообщение с напоминанием появится на экране смартфона, если участники не использовали его более одной недели. Участникам предлагается прочитать информацию о самообслуживании, представленную в приложении. Есть кнопка для имитации звонка клиентом, если он хочет проконсультироваться с медсестрой.
Другой: приложение мобильного здравоохранения
устройство мобильного здравоохранения
Без вмешательства: Контроль
Все группы будут получать обычные общественные услуги. Учебный округ проводит беседы о здоровье на уровне сообщества и базовые проверки здоровья, такие как измерение артериального давления и уровня глюкозы в крови, которые доступны для всех жителей, и их участие является добровольным. Для тех, кто нуждается в помощи, в сообществе доступны как медицинские, так и социальные услуги, включая направление для получения дополнительной помощи, если это необходимо. Эти услуги, однако, носят эпизодический характер и рассчитаны на непрерывность оказания помощи. Участникам этой группы не будет предоставлено приложение mHealth, но люди могут самостоятельно просматривать информацию об электронном здравоохранении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни (общее самочувствие человека)
Временное ограничение: 3 месяца
Качество жизни будет измеряться с помощью версии SF-12v2 (физический и психологический компонент), которая была переведена, проверена и признана надежной для использования среди китайского населения Гонконга. возраст и болезнь. Он показал себя полезным у пожилых пациентов в Китае. Шкала варьировалась от 0 до 100, где 50 указывает на стандартизированную шкалу нормы.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
депрессия
Временное ограничение: 3 месяца
Депрессия будет измеряться по китайской версии гериатрической шкалы депрессии. По этой шкале сообщалось о хорошей валидности и надежности: валидность, связанная с критериями, составила 0,95, а надежность повторного тестирования — 0,85 среди пожилого населения Китая. Анкета состоит из 15 вопросов, которые используются для изучения чувств участников с дихотомическими ответами. Шкала варьировалась от 0 до 15, более высокие баллы указывали на более высокую тяжесть депрессии.
3 месяца
самоэффективность
Временное ограничение: 3 месяца
Самоэффективность будет измеряться по общей шкале самоэффективности. Эта шкала используется для определения того, как люди оценивают свою способность справляться с трудными ситуациями или решать свои собственные проблемы, и, таким образом, может быть способом оценки эффективности программ расширения прав и возможностей. Все 10 пунктов в китайской версии оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от 1 = совсем не верно до 4 = совершенно верно. Баллы по шкале суммируются, и более высокие баллы указывают на большую самоэффективность. Измерение общей самоэффективности может дать способ оценить эффективность вмешательств, направленных на расширение прав и возможностей.
3 месяца
оценка боли
Временное ограничение: 3 месяца
Оценка боли измеряется по визуальной аналоговой шкале, установленной в приложении. Оценка боли колеблется от 0 (отсутствие боли) до 10 (сильная боль).
3 месяца
артериальное давление
Временное ограничение: 3 месяца
Измерение артериального давления будет выполняться через 10 минут сидячего отдыха. Стандартный электронный сфигмоманометр будет использоваться для измерения артериального давления в положении лежа на правой руке каждого кандидата (если нет противопоказаний).
3 месяца
глюкоза капиллярной крови
Временное ограничение: 3 месяца
Уровень глюкозы в капиллярной крови будет измеряться стандартным капиллярным глюкометром.
3 месяца
использование медицинских услуг
Временное ограничение: 3 месяца
Использование медицинских услуг будет измеряться количеством обращений в государственные амбулаторные клиники (GOPC), а также количеством незапланированных посещений отделения неотложной помощи и госпитализаций.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Hong Kong Polytechnic University

Следователи

  • Главный следователь: Arkers Wong, Master, The Hong Kong Polytechnic University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • mHSC-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться