Путем разработки модели радиомики для прогнозирования прогноза у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой после микроволновой абляции
22 мая 2019 г. обновлено: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Разработка модели радиомики для прогнозирования прогноза у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой после микроволновой абляции для предоставления рекомендаций по их лечению.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100853
- Рекрутинг
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с первичной гепатоцеллюлярной карциномой
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с первичной гепатоцеллюлярной карциномой в отделении интервенционной ультразвуковой диагностики больницы общего профиля НОАК, принимающие МВА-терапию по поводу ГЦК
Критерии включения:
- Первичный гепатоцеллюлярный
- Перед микроволновой абляцией никакие другие процедуры не проводились.
- У пациента определенно клинически диагностирован ГЦК, и у него есть определенные показания к операции.
- Отсутствие внепеченочных проявлений и признаков инвазии сосудов и тромбов в желчных протоках
Критерий исключения:
Критерий исключения:
- Непервичная гепатоцеллюлярная карцинома или метастазы в печень
- Примите другое лечение перед микроволновой абляцией
- Внепеченочные метастазы, инвазия сосудов или тромбы желчных протоков
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Выживание
|
Использование микроволновой абляции для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
|
|
Смерть
|
Использование микроволновой абляции для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
|
|
Хороший прогноз
|
Использование микроволновой абляции для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
|
|
Неблагоприятный прогноз
|
Использование микроволновой абляции для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
|
|
Повторение
|
Использование микроволновой абляции для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
|
|
Не повторение
|
Использование микроволновой абляции для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение AUC
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Использование площади под кривой для оценки точности
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
Чувствительность
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
чувствительность диагностики интеллектуального ультразвукового анализа
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
Специфика
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Диагностическая специфичность интеллектуального ультразвукового анализа
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Аденокарцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Новообразования печени
- Карцинома
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
Другие идентификационные номера исследования
- 301jrcsk4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Микроволновая абальтация
-
Mediprobe Research Inc.Emblation LimitedРекрутингОнихомикоз ногтей на ногахКанада
-
Chinese University of Hong KongАктивный, не рекрутирующий