Genom att utveckla en radiomikromodell för att förutsäga prognosen för patienter med hepatocellulärt karcinom efter mikrovågsablation
22 maj 2019 uppdaterad av: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Utveckla en radiomikromodell för att förutsäga prognosen för patienter med hepatocellulärt karcinom efter mikrovågsablation för att ge råd för deras behandling.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100853
- Rekrytering
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med primärt hepatocellulärt karcinom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med primärt hepatocellulärt karcinom på avdelningen för interventionell ultraljud, PLA generalsjukhus, som accepterar MWA-terapi för HCC
Inklusionskriterier:
- Primär hepatocellulär
- Inga andra behandlingar utfördes före mikrovågsablation
- Patienten har kliniskt diagnostiserats med HCC definitivt och har en definitiv operationsindikation
- Inga extrahepatiska manifestationer och inga tecken på kärlinvasion och gallgångstromber
Exklusions kriterier:
Exklusions kriterier:
- Icke-primärt hepatocellulärt karcinom eller levermetastaser
- Acceptera annan behandling före mikrovågsablation
- Extrahepatisk metastasering, kärlinvasion eller gallgångstrombi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Överlevnad
|
Använd mikrovågsablation för att behandla hepatocellulärt karcinom
|
|
Död
|
Använd mikrovågsablation för att behandla hepatocellulärt karcinom
|
|
Bra prognos
|
Använd mikrovågsablation för att behandla hepatocellulärt karcinom
|
|
Dålig prognos
|
Använd mikrovågsablation för att behandla hepatocellulärt karcinom
|
|
Upprepning
|
Använd mikrovågsablation för att behandla hepatocellulärt karcinom
|
|
Inte återkommande
|
Använd mikrovågsablation för att behandla hepatocellulärt karcinom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AUC-värde
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Använder area under kurva för att bedöma noggrannheten
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Känslighet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
diagnoskänslighet för intelligent ultraljudsanalys
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Specificitet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
diagnosspecificitet för intelligent ultraljudsanalys
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2019
Första postat (Faktisk)
19 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 maj 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2019
Senast verifierad
1 maj 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 301jrcsk4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeOral Cavity Carcinom | Oral intraepitelial neoplasiFörenta staterna
-
Indira Gandhi Medical College, ShimlaOkänd
-
Endo PharmaceuticalsAvslutad
-
Washington University School of MedicineAvslutad
-
Stanford UniversityAvslutad
-
BayerAmgenAvslutadCarcinomFörenta staterna
-
Centre Leon BerardAvslutad
-
Fujian Provincial HospitalRekryteringCarcinom in situ i cervikal del av matstrupenKina