Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ved at udvikle en radiomiksmodel til at forudsige prognosen for patienter med hepatocellulært karcinom efter mikrobølgeablation

22. maj 2019 opdateret af: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Udvikling af en radiomikromodel til at forudsige prognosen for patienter med hepatocellulært karcinom efter mikrobølgeablation for at give råd til deres behandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med primært hepatocellulært karcinom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med primært hepatocellulært karcinom i afdelingen for interventionel ultralyd, PLA general hospital, som accepterer MWA-terapi for HCC

Inklusionskriterier:

  1. Primær hepatocellulær
  2. Ingen andre behandlinger blev udført før mikrobølgeablation
  3. Patienten er blevet klinisk diagnosticeret med HCC definitivt og har en klar operationsindikation
  4. Ingen ekstrahepatiske manifestationer og ingen tegn på karinvasion og galdegangstromber

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier:

    1. Ikke-primært hepatocellulært karcinom eller levermetastaser
    2. Accepter anden behandling før mikrobølgeablation
    3. Ekstrahepatisk metastase, karinvasion eller galdegangstromber

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overlevelse
Procedure: Mikrobølgeafbrydelse
Brug mikrobølgeablation til behandling af hepatocellulært karcinom
Død
Procedure: Mikrobølgeafbrydelse
Brug mikrobølgeablation til behandling af hepatocellulært karcinom
God prognose
Procedure: Mikrobølgeafbrydelse
Brug mikrobølgeablation til behandling af hepatocellulært karcinom
Dårlig prognose
Procedure: Mikrobølgeafbrydelse
Brug mikrobølgeablation til behandling af hepatocellulært karcinom
Tilbagevenden
Procedure: Mikrobølgeafbrydelse
Brug mikrobølgeablation til behandling af hepatocellulært karcinom
Ikke gentagelse
Procedure: Mikrobølgeafbrydelse
Brug mikrobølgeablation til behandling af hepatocellulært karcinom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC værdi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Brug af areal under kurve til at bedømme nøjagtigheden
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Følsomhed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
diagnosefølsomhed af intelligent ultralydsanalyse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Specificitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
diagnosespecificitet af intelligent ultralydsanalyse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 301jrcsk4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner