Door een radiomics-model te ontwikkelen om de prognose van patiënten met hepatocellulair carcinoom na microgolfablatie te voorspellen
22 mei 2019 bijgewerkt door: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Ontwikkeling van een radiomics-model om de prognose van patiënten met hepatocellulair carcinoom na microgolfablatie te voorspellen om advies te geven voor hun behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Werving
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met primair hepatocellulair carcinoom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met primair hepatocellulair carcinoom op de afdeling interventionele echografie, PLA algemeen ziekenhuis, die MWA-therapie voor HCC accepteren
Inclusiecriteria:
- Primaire hepatocellulaire
- Er werden geen andere behandelingen uitgevoerd vóór microgolfablatie
- Patiënt is definitief klinisch gediagnosticeerd met HCC en heeft een duidelijke operationele indicatie
- Geen extrahepatische manifestaties en geen bewijs van vaatinvasie en galwegtrombi
Uitsluitingscriteria:
Uitsluitingscriteria:
- Niet-primair hepatocellulair carcinoom of levermetastasen
- Accepteer een andere behandeling vóór microgolfablatie
- Extrahepatische metastase, vaatinvasie of trombi in de galwegen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Overleving
|
Gebruik microgolfablatie om hepatocellulair carcinoom te behandelen
|
|
Dood
|
Gebruik microgolfablatie om hepatocellulair carcinoom te behandelen
|
|
Goede prognose
|
Gebruik microgolfablatie om hepatocellulair carcinoom te behandelen
|
|
Slechte prognose
|
Gebruik microgolfablatie om hepatocellulair carcinoom te behandelen
|
|
Herhaling
|
Gebruik microgolfablatie om hepatocellulair carcinoom te behandelen
|
|
Niet herhaling
|
Gebruik microgolfablatie om hepatocellulair carcinoom te behandelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUC-waarde
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Gebruikend gebied onder kromme om de nauwkeurigheid te beoordelen
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
|
Gevoeligheid
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
diagnosegevoeligheid van intelligente ultrasone analyse
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
|
Specificiteit
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
diagnosespecificiteit van intelligente ultrasone analyse
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 301jrcsk4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hepatocellulair carcinoom
-
Hospices Civils de LyonWervingKwaadaardige tumoren als Chordoma, Adenoid Cystic Carcinoma en SarcoomFrankrijk
-
CG Oncology, Inc.BeëindigdCarcinoom in Situ | Overgangscelcarcinoom | Blaaskanker | Carcinoma in situ gelijktijdig met papillaire tumorenVerenigde Staten