Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты аэробных и комбинированных тренировок на водной основе у пожилых женщин (ACTIVE)

17 января 2020 г. обновлено: Stephanie Santana Pinto, Federal University of Pelotas

Влияние 16 недель различных программ тренировок на водной основе на нервно-мышечную, кардиореспираторную, функциональную способность, качество жизни и переменные когнитивных функций у пожилых женщин: рандомизированное клиническое исследование

Цель: изучить нервно-мышечную, кардиореспираторную, функциональную способность, качество жизни и когнитивную адаптацию восьми недель аэробных и комбинированных тренировок на водной основе у пожилых женщин, ранее тренировавшихся в течение восьми недель аэробных тренировок на водной основе.

Материалы и методы: Пятьдесят четыре пожилые женщины-добровольцы будут случайным образом разделены на две группы в соотношении 2:1 (неделя 0): аэробные тренировки на водной основе (WBA) и контрольная группа (CG). После восьми недель вмешательства группа WBA будет случайным образом разделена на две группы в соотношении 1:1 (неделя 9): WBA и комбинированная тренировка на водной основе (WBC). Вмешательство продлится 16 недель с двумя еженедельными занятиями для тренировочных групп на водной основе и одним еженедельным занятием для CG. Программа WBA будет состоять только из аэробных упражнений, в то время как программа WBC будет состоять из аэробных упражнений и упражнений на сопротивление в рамках одной сессии. Тренировка WBA будет выполняться в процентах от частоты сердечных сокращений, соответствующих анаэробному порогу, а тренировочные подходы с отягощениями будут выполняться с максимальным усилием. Оценка мышечной выносливости разгибателей колена и сгибателей локтя, пикового потребления кислорода и вентиляционных порогов, возникновения болей в пояснице и инвалидности из-за них, функциональной работоспособности (30-секундное стояние на стуле, 8-футовое подъем-и-ходьба и сидячее положение на стуле). до (неделя 0) и после вмешательства (неделя 17). Кроме того, оценивали максимальную динамическую силу разгибателей колена и сгибателей локтя, максимальную нервно-мышечную активность и максимальное произвольное изометрическое сокращение мышц-разгибателей колена, толщину мышц и эхо-интенсивность мышц-разгибателей колена, частоту сердечных сокращений, артериальное давление, функциональную работоспособность (6-минутная ходьба). ), качество жизни и когнитивные функции будут оцениваться до (неделя 0), между (неделя 9) и после вмешательств (неделя 17). Данные будут проанализированы с использованием обобщенных оценочных уравнений (GEE) и апостериорного теста Бонферрони (α=0,05).

Обзор исследования

Подробное описание

Процесс старения имеет свои особенности, среди которых выделяют прямую связь со снижением мышечной массы, мышечной силы и кардиореспираторной подготовленности. Это снижение вызывает ухудшение функциональной способности, влияя на способность пожилых людей выполнять повседневные жизненные задачи. Однако регулярная практика упражнений может быть эффективной для смягчения факторов, связанных со старением.

Модальностью, которая хорошо подходит для людей старше 60 лет, является тренировка упражнений на водной основе именно из-за благоприятных условий водной среды, таких как меньшее воздействие на суставы нижних конечностей по сравнению с воздействием, наблюдаемым во время выполнения упражнений. на земле

Целью исследования является изучение нервно-мышечной, кардиореспираторной, функциональной способности, качества жизни и когнитивной адаптации к восьминедельным аэробным и комбинированным тренировкам на водной основе у пожилых женщин, ранее тренировавшихся в течение восьми недель аэробных тренировок на водной основе.

В этом исследовании примут участие пожилые женщины-добровольцы в возрасте от 60 до 75 лет, которые будут случайным образом разделены на три группы: группа аэробных тренировок на водной основе (WBA), группа аэробных и комбинированных тренировок на водной основе (WBAC) и контрольная группа. (КГ).

Пятьдесят четыре пожилые женщины-добровольцы будут случайным образом разделены на две группы с соотношением 2:1 (неделя 0): WBA и CG. После восьми недель вмешательства группа WBA будет случайным образом разделена на две группы в соотношении 1:1 (неделя 9): WBA и комбинированная тренировка на водной основе (WBC).

Вмешательство продлится 16 недель с двумя еженедельными занятиями для тренировочных групп на водной основе и одним еженедельным занятием для CG. Программа WBA будет состоять только из аэробных упражнений, в то время как программа WBC будет состоять из аэробных упражнений и упражнений на сопротивление в рамках одной сессии.

Участники, которые будут рандомизированы в группу WBA, будут выполнять упражнения без интервала смены упражнений. Интенсивность будет увеличиваться каждый мезоцикл. В первом мезоцикле (недели 1-2) участники выполнят три 3-минутных серии каждого упражнения, интенсивность которых соответствует 80-85% ЧСС, соответствующей анаэробному порогу (HRat). Во втором мезоцикле (недели 3-4) участники выполнят три 3-минутных серии каждого упражнения, соответствующие 85-90% ЧСС. В третьем мезоцикле участники будут выполнять три 3-минутных серии каждого упражнения с интенсивностью, соответствующей 90-95% ЧСС, с 5-й по 7-ю недели. В четвертом мезоцикле участники будут выполнять три 3-минутных серии каждого упражнения с интенсивностью, соответствующей 95-100% ЧСС, с 8-й по 10-ю недели. В пятый мезоцикл (11-13 недели) входят три 3-минутных серии каждого упражнения, интенсивность которых соответствует 100-105% ЧСС в течение 2 минут и <85% ЧСС в течение 1 минуты. Последний мезоцикл (14-16 неделя) состоит из трех 3-минутных серий каждого упражнения, интенсивность которых соответствует 105-110% ЧСС в течение 2 минут и <85% ЧСС в течение 1 минуты.

Тренировка с отягощениями будет разделена на два блока упражнений, и каждый блок будет состоять из одного упражнения для верхних и одного для нижних конечностей. Блок 1 будет состоять из упражнений на сгибание и разгибание плеча (двустороннее) и сгибание и разгибание бедра (одностороннее). Блок 2 будет состоять из упражнений на сгибание и разгибание в локтевом суставе (двустороннее) и сгибание и разгибание в коленном суставе, начиная с 90° сгибания бедра (одностороннее). В первом мезоцикле (9-10 недели) участники выполнят 2 подхода по 30 с на каждый блок в следующей последовательности: 30 с упражнение для нижней конечности (правая нога), 5 с переключение, 30 с упражнение для нижняя конечность (левая нога), 5 с на переключение и 30 с упражнения на верхние конечности. Последовательность блоков и интервалы будут следующими: блок 1 (4 мин 20 с), интервал между блоками (1 мин) и блок 2 (4 мин 20 с). Во втором мезоцикле (недели 11-13) участники выполнят 3 подхода по 20 с на каждый блок. Последовательность блоков и интервалы будут следующими: 3 раза блок 1 (6 мин 10 с), интервал между блоками (1 мин) и блок 2 (6 мин 10 с). В третьем мезоцикле (14-16 недели) участники выполнят 4 подхода по 15 секунд на каждый блок. Последовательность блоков и интервалы будут следующими: 4 раза по блоку 1 (8 мин 10 с), интервал между блоками (1 мин) и 4 раза по блоку 2 (8 мин 10 с).

Оценка мышечной выносливости разгибателей колена и сгибателей локтя, пикового потребления кислорода и вентиляционных порогов, возникновения болей в пояснице и инвалидности из-за них, функциональной работоспособности (30-секундное стояние на стуле, 8-футовое подъем-и-ходьба и сидячее положение на стуле). до (неделя 0) и после вмешательства (неделя 17). Кроме того, оценивали максимальную динамическую силу разгибателей колена и сгибателей локтя, максимальную нервно-мышечную активность и максимальное произвольное изометрическое сокращение мышц-разгибателей колена, толщину мышц и эхо-интенсивность мышц-разгибателей колена, частоту сердечных сокращений, артериальное давление, функциональную работоспособность (6-минутная ходьба). ), качество жизни и когнитивные функции будут оцениваться до (неделя 0), между (неделя 9) и после вмешательств (неделя 17).

Данные будут проанализированы с использованием обобщенных оценочных уравнений (GEE) и апостериорного теста Бонферрони (α=0,05).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande Do Sul
      • Pelotas, Rio Grande Do Sul, Бразилия, 96055-630
        • Universidade Federal de Pelotas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пожилые женщины-добровольцы в возрасте от 60 до 75 лет, которые не участвовали в каких-либо регулярных программах обучения в течение последних четырех месяцев.

Критерий исключения:

  • Сердечно-сосудистые заболевания (кроме гипертензии, контролируемой медикаментозно);
  • Физические нарушения при физической нагрузке, диагностированные в анамнезе;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аэробная тренировка
Участники, которые будут рандомизированы для вмешательства в группу аэробных тренировок, будут выполнять упражнения без интервала смены упражнений. Интенсивность будет увеличиваться каждый мезоцикл, и участники будут выполнять три 3-минутных серии каждого упражнения. В первом мезоцикле (1-2 недели) интенсивность будет соответствовать 80-85% ЧСС, соответствующей анаэробному порогу (HRat). Во втором мезоцикле (3-4 недели) интенсивность будет соответствовать 85-90% ЧСС. В третьем мезоцикле интенсивность будет соответствовать 90-95% ЧСС с 5-7 недели. В четвертом мезоцикле интенсивность будет соответствовать 95-100% ЧСС с 8-10 недели. В пятом мезоцикле (11-13 недели) интенсивность будет соответствовать 100-105% ЧСС в течение 2 минут и <85% ЧСС в течение 1 минуты. Последний мезоцикл (14-16 неделя) интенсивность будет соответствовать 105-110% ЧСС в течение 2 минут и <85% ЧСС в течение 1 минуты.
Участники, которые будут рандомизированы для вмешательства в группу аэробных тренировок, будут выполнять упражнения без интервала смены упражнений. Интенсивность будет увеличиваться каждый мезоцикл, и участники будут выполнять три 3-минутных серии каждого упражнения. В первом мезоцикле (1-2 недели) интенсивность будет соответствовать 80-85% ЧСС, соответствующей анаэробному порогу (HRat). Во втором мезоцикле (3-4 недели) интенсивность будет соответствовать 85-90% ЧСС. В третьем мезоцикле интенсивность будет соответствовать 90-95% ЧСС с 5-7 недели. В четвертом мезоцикле интенсивность будет соответствовать 95-100% ЧСС с 8-10 недели. В пятом мезоцикле (11-13 недели) интенсивность будет соответствовать 100-105% ЧСС в течение 2 минут и
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аэробные и комбинированные тренировки
Участники, которые будут рандомизированы для вмешательства в группу аэробных и комбинированных тренировок, проведут 8 недель аэробных тренировок и еще 8 недель аэробных тренировок и тренировок с отягощениями за одно и то же занятие. В аэробной тренировке участники выполнят три 3-минутных серии каждого упражнения. Интенсивность будет соответствовать 80-85% ЧСС анаэробного порога (ЧПС) (1-2 недели), 85-90% ЧСС (3-4 недели), 90-95% ЧСС (5-7 недели) , 95–100 % ЧСС (недели 8–10), 100–105 % в течение 2 мин и <85 % ЧСС в течение 1 мин (11–13 недели) и 105–110 % в течение 2 мин и <85 % ЧСС. за 1 мин (недели 14-16). Тренировка с отягощениями будет разделена на два блока упражнений, выполняющих каждое повторение с максимальным усилием, скоростью и амплитудой. Участники выполнят 2 подхода по 30 секунд для каждого блока в первом мезоцикле (недели 9-10), 3 подхода по 20 секунд во втором мезоцикле (недели 11-13) и 4 подхода по 15 секунд в третьем мезоцикле (недели 14). -16).
Участники, которые будут рандомизированы для вмешательства в группу аэробных и комбинированных тренировок, проведут 8 недель аэробных тренировок и еще 8 недель аэробных тренировок и тренировок с отягощениями за одно и то же занятие. В аэробной тренировке участники выполнят три 3-минутных серии каждого упражнения. Интенсивность будет соответствовать 80-85% ЧСС анаэробного порога (ЧПС) (1-2 недели), 85-90% ЧСС (3-4 недели), 90-95% ЧСС (5-7 недели) , 95-100% ЧСС (8-10 нед), 100-105% в течение 2 мин и
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
Контрольная группа будет проводить еженедельную сессию, состоящую из 30 минут терапевтических и игровых упражнений в водной среде, включающих игры, релаксацию, массаж и беседу. Участники получат инструкции выполнять движения как можно медленнее, чтобы избежать физических усилий.
Контрольная группа будет проводить еженедельную сессию, состоящую из 30 минут терапевтических и игровых упражнений в водной среде, включающих игры, релаксацию, массаж и беседу. Участники получат инструкции выполнять движения как можно медленнее, чтобы избежать физических усилий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное изменение динамической силы через восемь и шестнадцать недель (кг)
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 неделя и 16 неделя
Максимальная динамическая сила будет оцениваться в одноповторном максимальном тесте (1ПМ) на двусторонние разгибатели колена и двусторонние сгибатели локтя со штангой со свободным весом. Значение 1ПМ будет рассматриваться как максимальная нагрузка, которую можно применить в концентрической фазе для данного упражнения. Субъекты будут знакомы со всеми процедурами на сессии за неделю до экзамена. Время выполнения каждого сокращения (концентрического и эксцентрического) будет контролироваться электронным метрономом.
Исходный уровень, 8 неделя и 16 неделя
Изменение максимального произвольного изометрического сокращения разгибателей колена через восемь и шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 неделя и 16 неделя
Кривая максимальной изометрической мышечной силы при разгибании колена будет собираться одновременно с сигналом электромиографии с помощью динамометра (MIOTEC, Порту-Алегри, Бразилия), подключенного к электромиографу. Субъекты получат инструкции как можно быстрее приложить максимально возможную силу при разгибании обоих коленей. У испытуемых будет три попытки добиться максимального произвольного сокращения (MVC) разгибателей колена, каждая продолжительностью 5 с.
Исходный уровень, 8 неделя и 16 неделя
Максимальная мышечная активность латеральной широкой мышцы бедра и прямой мышцы бедра изменяется через восемь и шестнадцать недель.
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 неделя и 16 неделя
Максимальную нервно-мышечную активность мышц-разгибателей колена-агонистов будут оценивать с помощью поверхностной электромиографии (значения RMS) латеральной широкой мышцы бедра (VL) и прямой мышцы бедра (RF). Электроды располагались на мышечном брюшке в биполярной конфигурации параллельно с ориентацией мышечных волокон в соответствии с проектом SENIAM (www.seniam.org). Чтобы обеспечить такое же положение электрода в последующих тестах, правое бедро каждого субъекта будет обозначено положением родинок электрода и небольших ангиом путем маркировки на прозрачной бумаге.
Исходный уровень, 8 неделя и 16 неделя
Толщина мышц и интенсивность эхо-сигналов разгибателей коленного сустава изменяются через восемь и шестнадцать недель.
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 неделя и 16 неделя
Измерения интенсивности эха и толщины мышц будут выполняться с использованием ультразвукового оборудования (TOSHIBA-Tosbee/SSA-240A, Япония) с оценочным изображением в B-режиме. Будут получены изображения поперечного сечения мышц нижних конечностей правого человека: латеральной широкой, медиальной широкой, промежуточной широкой и прямой мышцы бедра. Изображения будут сделаны в латеральной, промежуточной и прямой мышцах бедра (на полпути между краем латерального мыщелка бедренной кости и кончиком большого вертела) и в медиальной широкой мышце (20% между краем латерального мыщелка). бедренной кости и кончик большого вертела). Чтобы обеспечить такое же положение датчика в последующих тестах, правое бедро каждого субъекта будет обозначено положением преобразователя и небольших ангиом путем маркировки на прозрачной бумаге.
Исходный уровень, 8 неделя и 16 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение динамического мышечного сопротивления через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Динамическое мышечное сопротивление будет оцениваться во время упражнений на двусторонние разгибатели колена и двусторонние сгибатели локтя со штангой со свободным весом с нагрузкой, соответствующей 60% от 1ПМ.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменения в оценке кардиореспираторной физической подготовки через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Протокол на беговой дорожке для определения изменения пикового потребления кислорода (VO2peak).
Исходный уровень и 16 неделя
Изменения в оценке кардиореспираторной физической подготовки через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Протокол на беговой дорожке для определения первого дыхательного порога.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменения в оценке кардиореспираторной физической подготовки через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Протокол на беговой дорожке для определения второго дыхательного порога.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение частоты сердечных сокращений через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
ЧСС в покое.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение артериального давления через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Артериальное давление в покое
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение функциональной способности через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Тесты: 30-секундная подставка для стула.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение функциональной способности через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Тест: 8-футовый подъем.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение функциональной способности через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Тест: Сядьте и потянитесь на стуле.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение функциональной способности через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Тест: 6-минутная прогулка
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение функциональной способности через шестнадцать недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Тест: 8-Foot Up-and-Go в условиях двойной задачи
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение качества жизни через шестнадцать недель (оценка)
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Качество жизни Всемирной организации здравоохранения — WHOQOL-bref. Оценки варьируются от 0 до 100 (0 — наименьшая возможная оценка). Более высокие значения представляют лучший результат.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение качества жизни через шестнадцать недель (оценка)
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Качество жизни Всемирной организации здравоохранения — WHOQOL-old. Баллы могут варьироваться от 24 до 120. Более высокие значения представляют лучшее качество жизни.
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение когнитивной функции через шестнадцать недель (оценка)
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Минимальное обследование психического состояния Анкета состоит из двух частей, одна из которых охватывает ориентацию, память и внимание (21 балл). Во второй обсуждаются конкретные навыки, такие как называние и понимание (9 баллов). Оценки варьируются от 0 до 30. Более высокие значения представляют лучший результат.
Исходный уровень и 16 неделя
Возникновение изменения боли в пояснице через шестнадцать недель (%)
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Полуструктурированный опросник Процент возникновения боли в пояснице (более высокие значения представляют более высокую частоту возникновения боли в пояснице).
Исходный уровень и 16 неделя
Изменение интенсивности болей в пояснице через шестнадцать недель (шкала)
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 неделя
Полуструктурированная анкета. Числовая шкала боли от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная возможная боль).
Исходный уровень и 16 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Stephanie Pinto, Phd, UFPel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ACTiVE (Nationwide Children's Hospital Intramural Grant - 292913)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться