Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van op water gebaseerde aerobe en gecombineerde training bij oudere vrouwen (ACTIVE)

17 januari 2020 bijgewerkt door: Stephanie Santana Pinto, Federal University of Pelotas

Effecten van 16 weken verschillende op water gebaseerde trainingsprogramma's op neuromusculaire, cardiorespiratoire, functionele capaciteit, kwaliteit van leven en cognitieve functievariabelen bij oudere vrouwen: een gerandomiseerde klinische studie

Doel: Onderzoek naar neuromusculaire, cardiorespiratoire, functionele capaciteit, kwaliteit van leven en cognitieve aanpassingen van acht weken watergebaseerde aërobe en gecombineerde training bij oudere vrouwen die eerder acht weken watergebaseerde aërobe training hadden gevolgd.

Materialen en methodes: Vierenvijftig oudere vrouwelijke vrijwilligsters zullen willekeurig worden verdeeld in twee groepen met een verhouding van 2:1 (week 0): aerobe training op waterbasis (WBA) en controlegroep (CG). Na acht weken interventie wordt de WBA-groep willekeurig verdeeld in twee groepen met een verhouding van 1:1 (week 9): WBA en gecombineerde training op waterbasis (WBC). De interventie duurt 16 weken met twee wekelijkse sessies voor trainingsgroepen op basis van water en één wekelijkse sessie voor CG. Het WBA-programma bestaat alleen uit aerobe oefeningen, terwijl het WBC-programma bestaat uit aerobe en weerstandsoefeningen in dezelfde sessie. De WBA-training wordt uitgevoerd in de percentages van de hartslag die overeenkomen met de anaërobe drempel en de weerstandstrainingsets worden uitgevoerd met maximale inspanning. Beoordelingen van spieruithoudingsvermogen van knie-extensoren en elleboogflexoren, piekzuurstofverbruik en beademingsdrempels, optreden van lage rugpijn en invaliditeit daarvan, functionele capaciteit (30 seconden op een stoel staan, 2,5 meter omhoog en gaan en op een stoel zitten). en-bereik) en van de functietest 8-foot up-and-go met teltaak worden voor (week 0) en na interventies (week 17) uitgevoerd. Bovendien werden beoordelingen van maximale dynamische kracht in knie-extensoren en elleboogflexoren, maximale neuromusculaire activiteit en maximale vrijwillige isometrische contractie van knie-extensoren, spierdikte en echo-intensiteit van knie-extensoren, hartslag, bloeddruk, functionele capaciteit (6 minuten lopen) beoordeeld. ), kwaliteit van leven en cognitief functioneren vóór (week 0), tussen (week 9) en na interventies (week 17). De gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van Generalized Estimating Equations (GEE) en Bonferroni post-hoc test (α=0,05).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het verouderingsproces heeft zijn eigen kenmerken, waaronder de directe associatie met afname van spiermassa, spierkracht en cardiorespiratoire fitheid. Deze verminderingen veroorzaken een verslechtering van de functionele capaciteit, waardoor de efficiëntie van ouderen om dagelijkse taken uit te voeren wordt aangetast. Regelmatige lichaamsbeweging kan echter efficiënt zijn om factoren die verband houden met veroudering te verminderen.

Een modaliteit die zeer geschikt is voor personen ouder dan 60 jaar, is de training met wateroefeningen, juist vanwege de gunstige omstandigheden van het watermilieu, zoals de lagere impact op de gewrichten van de onderste ledematen in vergelijking met de impact die wordt waargenomen tijdens uitgevoerde oefeningen op het land

Het doel van de studie is het onderzoeken van neuromusculaire, cardiorespiratoire, functionele capaciteit, kwaliteit van leven en cognitieve aanpassingen van acht weken watergebaseerde aërobe en gecombineerde training bij oudere vrouwen die eerder acht weken watergebaseerde aërobe training hadden gevolgd.

Vrijwillige oude vrouwen leeftijdscategorie: 60-75 jaar oud, zullen deelnemen aan deze studie en zullen willekeurig worden verdeeld in drie groepen: op water gebaseerde aerobe trainingsgroep (WBA), op water gebaseerde aerobe en gecombineerde trainingsgroep (WBAC) en controlegroep (CG).

Vierenvijftig oudere vrouwelijke vrijwilligers zullen willekeurig worden verdeeld in twee groepen met een verhouding van 2:1 (week 0): WBA en CG. Na acht weken interventie wordt de WBA-groep willekeurig verdeeld in twee groepen met een verhouding van 1:1 (week 9): WBA en gecombineerde training op waterbasis (WBC).

De interventie duurt 16 weken met twee wekelijkse sessies voor trainingsgroepen op basis van water en één wekelijkse sessie voor CG. Het WBA-programma bestaat alleen uit aerobe oefeningen, terwijl het WBC-programma bestaat uit aerobe en weerstandsoefeningen in dezelfde sessie.

Deelnemers die gerandomiseerd worden voor de WBA-groep zullen oefeningen uitvoeren zonder interval voor het wisselen van oefeningen. De intensiteit zal elke mesocyclus worden verhoogd. In de eerste mesocyclus (week 1-2) voeren de deelnemers drie reeksen van 3 minuten uit van elke oefening waarvan de intensiteit overeenkomt met 80-85% van de hartslag die overeenkomt met de anaerobe drempel (HRat). In de tweede mesocyclus (week 3-4) voeren de deelnemers drie series van 3 minuten uit van elke oefening die overeenkomt met 85-90% van HRat. In de derde mesocyclus zullen de deelnemers drie series van 3 minuten van elke oefening uitvoeren met een intensiteit die overeenkomt met 90-95% van HRat van week 5-7. In de vierde mesocyclus zullen de deelnemers drie series van 3 minuten van elke oefening uitvoeren met een intensiteit die overeenkomt met 95-100% van HRat van week 8-10. In de vijfde mesocyclus (week 11-13) omvat drie reeksen van 3 minuten van elke oefening waarvan de intensiteit overeenkomt met 100-105% van HRat gedurende 2 minuten en <85% van HRat gedurende 1 minuut. De laatste mesocyclus (week 14-16) bestaat uit drie reeksen van 3 minuten van elke oefening waarvan de intensiteit overeenkomt met 105-110% van HRat gedurende 2 minuten en <85% van HRat gedurende 1 minuut.

Weerstandstraining wordt verdeeld in twee oefenblokken en elk blok bestaat uit één oefening voor de bovenste en één voor de onderste ledematen. Blok 1 zal bestaan ​​uit schouderflexie en -extensie (bilateraal) en heupflexie en -extensie (unilateraal) oefeningen. Blok 2 zal bestaan ​​uit elleboogflexie en -extensie (bilateraal) en knieflexie en -extensie, beginnend vanaf 90° heupflexie (unilateraal), oefeningen. In de eerste mesocyclus (week 9-10) zullen de deelnemers 2 sets van 30 s uitvoeren voor elk blok met de volgende volgorde: 30 s oefening voor de onderste extremiteit (rechterbeen), 5 s voor het wisselen, 30 s oefening voor de onderste ledematen (linkerbeen), 5 s voor schakelen en 30 s oefening voor de bovenste ledematen. De bloksequenties en intervallen zijn als volgt: blok 1 (4 min 20 s), interval tussen blokken (1 min) en blok 2 (4 min 20 s). In de tweede mesocyclus (week 11-13) voeren de deelnemers 3 sets van 20 seconden uit voor elk blok. De reeksen blokken en intervallen zijn als volgt: 3 keer blok 1 (6 min 10 s), interval tussen blokken (1 min) en blok 2 (6 min 10 s). In de derde mesocyclus (week 14-16) voeren de deelnemers 4 sets van 15 seconden uit voor elk blok. De bloksequenties en intervallen zijn als volgt: 4 keer blok 1 (8 min 10 s), interval tussen blokken (1 min) en 4 keer blok 2 (8 min 10 s).

Beoordelingen van spieruithoudingsvermogen van knie-extensoren en elleboogflexoren, piekzuurstofverbruik en beademingsdrempels, optreden van lage rugpijn en invaliditeit daarvan, functionele capaciteit (30 seconden op een stoel staan, 2,5 meter omhoog en gaan en op een stoel zitten). en-bereik) en van de functietest 8-foot up-and-go met teltaak worden voor (week 0) en na interventies (week 17) uitgevoerd. Bovendien werden beoordelingen van maximale dynamische kracht in knie-extensoren en elleboogflexoren, maximale neuromusculaire activiteit en maximale vrijwillige isometrische contractie van knie-extensoren, spierdikte en echo-intensiteit van knie-extensoren, hartslag, bloeddruk, functionele capaciteit (6 minuten lopen) beoordeeld. ), kwaliteit van leven en cognitief functioneren vóór (week 0), tussen (week 9) en na interventies (week 17).

De gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van Generalized Estimating Equations (GEE) en Bonferroni post-hoc test (α=0,05).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rio Grande Do Sul
      • Pelotas, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 96055-630
        • Universidade Federal de Pelotas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillige oudere vrouwen in de leeftijd tussen 60 en 75 jaar die de afgelopen vier maanden niet hebben deelgenomen aan een regulier trainingsprogramma

Uitsluitingscriteria:

  • Cardiovasculaire ziekte (behalve hypertensie gecontroleerd door medicatie);
  • Lichamelijke beperkingen voor inspanning gediagnosticeerd door anamnese;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Aërobe training
Deelnemers die gerandomiseerd worden voor de interventie in de aerobe trainingsgroep zullen oefeningen uitvoeren zonder interval voor verandering van oefening. De intensiteit zal elke mesocyclus worden verhoogd en de deelnemers zullen drie series van 3 minuten van elke oefening uitvoeren. In de eerste mesocyclus (week 1-2) zal de intensiteit overeenkomen met 80-85% van de hartslag die overeenkomt met de anaerobe drempel (HRat). In de tweede mesocyclus (week 3-4) zal de intensiteit overeenkomen met 85-90% van HRat. In de derde mesocyclus komt de intensiteit overeen met 90-95% van HRat van week 5-7. In de vierde mesocyclus komt de intensiteit overeen met 95-100% van HRat van week 8-10. In de vijfde mesocyclus (week 11-13) zal de intensiteit overeenkomen met 100-105% van HRat gedurende 2 minuten en <85% van HRat gedurende 1 minuut. De laatste mesocyclus (week 14-16) zal de intensiteit overeenkomen met 105-110% van HRat gedurende 2 minuten en <85% van HRat gedurende 1 minuut.
Deelnemers die gerandomiseerd worden voor de interventie in de aerobe trainingsgroep zullen oefeningen uitvoeren zonder interval voor verandering van oefening. De intensiteit zal elke mesocyclus worden verhoogd en de deelnemers zullen drie series van 3 minuten van elke oefening uitvoeren. In de eerste mesocyclus (week 1-2) zal de intensiteit overeenkomen met 80-85% van de hartslag die overeenkomt met de anaerobe drempel (HRat). In de tweede mesocyclus (week 3-4) zal de intensiteit overeenkomen met 85-90% van HRat. In de derde mesocyclus komt de intensiteit overeen met 90-95% van HRat van week 5-7. In de vierde mesocyclus komt de intensiteit overeen met 95-100% van HRat van week 8-10. In de vijfde mesocyclus (week 11-13) zal de intensiteit overeenkomen met de 100-105% van HRat gedurende 2 minuten en
EXPERIMENTEEL: Aërobe en gecombineerde training
Deelnemers die gerandomiseerd worden voor de interventie in de aerobe en gecombineerde trainingsgroep zullen 8 weken aerobe training en meer dan 8 weken aerobe en weerstandstraining uitvoeren in dezelfde sessie. Bij aerobe training voeren de deelnemers van elke oefening drie reeksen van 3 minuten uit. De intensiteit komt overeen met 80-85% van de hartslag van de anaerobe drempel (HRat) (week 1-2), 85-90% van HRat (week 3-4), 90-95% van HRat (week 5-7) , 95-100% van HRat (week 8-10), 100-105% gedurende 2 min en <85% van HRat gedurende 1 min (week 11-13) en 105-110% gedurende 2 min en <85% van HRat gedurende 1 minuut (week 14-16). Weerstandstraining zal worden verdeeld in twee blokken van oefeningen die elke herhaling uitvoeren met maximale inspanning, snelheid en amplitude. Deelnemers voeren 2 sets van 30 seconden uit voor elk blok in de eerste mesocyclus (week 9-10), 3 sets van 20 seconden in de tweede mesocyclus (week 11-13) en 4 sets van 15 seconden in de derde mesocyclus (week 14). -16).
Deelnemers die gerandomiseerd worden voor de interventie in de aerobe en gecombineerde trainingsgroep zullen 8 weken aerobe training en meer dan 8 weken aerobe en weerstandstraining uitvoeren in dezelfde sessie. Bij aerobe training voeren de deelnemers van elke oefening drie reeksen van 3 minuten uit. De intensiteit komt overeen met 80-85% van de hartslag van de anaërobe drempel (HRat) (week 1-2), 85-90% van HRat (week 3-4), 90-95% van HRat (week 5-7) , 95-100% van HRat (week 8-10), 100-105% gedurende 2 min en
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
De controlegroep voert een wekelijkse sessie uit van 30 minuten therapeutische en speelse oefeningen in het water, met spelletjes, ontspanning, massage en conversatie. De deelnemers krijgen instructies om de bewegingen zo langzaam mogelijk uit te voeren om fysieke inspanning te vermijden.
De controlegroep voert een wekelijkse sessie uit van 30 minuten therapeutische en speelse oefeningen in het water, met spelletjes, ontspanning, massage en conversatie. De deelnemers krijgen instructies om de bewegingen zo langzaam mogelijk uit te voeren om fysieke inspanning te vermijden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale dynamische krachtverandering na acht en zestien weken (Kg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken en 16 weken
De maximale dynamische kracht wordt geëvalueerd met de one-repetition maximum test (1RM) op de bilaterale knie-extensoren en de bilaterale elleboogflexoren met vrije gewichten. De 1RM-waarde wordt beschouwd als de maximale belasting die kan worden uitgeoefend in de concentrische fase voor een bepaalde oefening. Proefpersonen zullen vertrouwd zijn met alle procedures in een sessie een week voorafgaand aan de testdag. De uitvoeringstijd voor elke samentrekking (concentrisch en excentrisch) wordt gecontroleerd door een elektronische metronoom.
Basislijn, 8 weken en 16 weken
Maximale vrijwillige isometrische contractie van knie-extensoren verandert na acht en zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken en 16 weken
De curve van de maximale isometrische spierkracht van knie-extensie zal tegelijkertijd met het elektromiografiesignaal worden verzameld door een dynamometer (MIOTEC, Porto Alegre, Brazilië) die is aangesloten op de elektromyografie. De proefpersonen krijgen instructies om zo snel mogelijk maximale kracht uit te oefenen bij het strekken van beide knieën. De proefpersonen zullen drie pogingen hebben om de maximale vrijwillige contractie (MVC) van de knie-extensoren te verkrijgen, elk met een duur van 5 seconden.
Basislijn, 8 weken en 16 weken
Maximale spieractiviteit van vastus lateralis en rectus femoris verandert na acht en zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken en 16 weken
De maximale neuromusculaire activiteit van de agonistische knie-extensoren zal worden geëvalueerd met behulp van oppervlakte-elektromyografie (RMS-waarden) op de vastus lateralis (VL) en rectus femoris (RF). Elektroden werden op de gespierde buik geplaatst in een bipolaire configuratie parallel aan de oriëntatie van de spiervezels, volgens het SENIAM-project (www.seniam.org). Om ervoor te zorgen dat de elektrode bij volgende tests dezelfde positie heeft, wordt de rechterdij van elke proefpersoon in kaart gebracht voor de positie van de elektrodemollen en kleine angiomen door middel van markering op transparant papier.
Basislijn, 8 weken en 16 weken
Spierdikte en echo-intensiteit van knie-extensoren veranderen na acht en zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken en 16 weken
Echo-intensiteit en spierdiktemetingen zullen worden uitgevoerd met behulp van ultrasone apparatuur (TOSHIBA-Tosbee/SSA-240A, Japan), met evaluatiebeeld in B-modus. Dwarsdoorsnedebeelden zullen worden verkregen in de spieren van de rechter onderste ledematen: vastus lateralis, vastus medialis, vastus intermedius en rectus femoris. De beelden worden gemaakt in de vastus lateralis, vastus intermedius en rectus femoris (halverwege tussen de rand van de laterale condylus van het dijbeen en de punt van de trochanter major) en in de vastus medialis (20% tussen de rand van de laterale condylus van het dijbeen en de punt van de trochanter major). Om ervoor te zorgen dat de sonde in volgende tests dezelfde positie heeft, wordt de rechterdij van elke proefpersoon in kaart gebracht voor de positie van de transductor en kleine angiomen door middel van markering op transparant papier.
Basislijn, 8 weken en 16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van dynamische spierweerstand na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Dynamische spierweerstand zal worden geëvalueerd tijdens oefeningen met de bilaterale knie-extensoren en de bilaterale elleboogflexoren met vrije gewichten met een barbell, waarbij een belasting wordt gebruikt die overeenkomt met 60% van de 1RM.
Basislijn en 16 weken
Cardiorespiratoire conditie evaluatie verandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Protocol op de loopband om de piekverandering in zuurstofopname (VO2peak) te bepalen.
Basislijn en 16 weken
Cardiorespiratoire conditie evaluatie verandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Protocol op de loopband om de eerste beademingsdrempel te bepalen.
Basislijn en 16 weken
Cardiorespiratoire conditie evaluatie verandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Protocol op de loopband om de tweede beademingsdrempel te bepalen.
Basislijn en 16 weken
Hartslagverandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Hartslag in rust.
Basislijn en 16 weken
Bloeddrukverandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Rust bloeddruk
Basislijn en 16 weken
Functionele capaciteitsverandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Tests: 30 seconden stoelstandaard.
Basislijn en 16 weken
Functionele capaciteitsverandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Test: 8-voet up-and-go.
Basislijn en 16 weken
Functionele capaciteitsverandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Test: Stoel zit-en-bereik.
Basislijn en 16 weken
Functionele capaciteitsverandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Test: 6 minuten lopen
Basislijn en 16 weken
Functionele capaciteitsverandering na zestien weken
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Test: 8-Foot Up-and-Go tijdens de dual-task-conditie
Basislijn en 16 weken
Verandering in kwaliteit van leven na zestien weken (Score)
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Kwaliteit van leven van de Wereldgezondheidsorganisatie - WHOQOL-bref. Scores variëren van 0 tot 100 (waarbij 0 de laagst mogelijke score is). Hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
Basislijn en 16 weken
Verandering in kwaliteit van leven na zestien weken (Score)
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Kwaliteit van leven van de Wereldgezondheidsorganisatie - WHOQOL-oud. Scores kunnen variëren van 24 tot 120. Hogere waarden vertegenwoordigen een betere kwaliteit van leven.
Basislijn en 16 weken
Cognitieve functieverandering na zestien weken (Score)
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Mini-onderzoek van de mentale toestand De vragenlijst bestaat uit twee delen, een over oriëntatie, geheugen en aandacht (21 punten). De tweede behandelt specifieke vaardigheden zoals benoemen en begrijpen (9 punten). De scores lopen van 0 tot 30. Hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
Basislijn en 16 weken
Optreden van verandering in lage rugpijn na zestien weken (%)
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Semi-gestructureerde vragenlijst Percentage dat lage-rugpijn voorkomt (hogere waarden vertegenwoordigen een hoger voorkomen van lage-rugpijn).
Basislijn en 16 weken
Verandering in intensiteit van lage-rugpijn na zestien weken (schaal)
Tijdsspanne: Basislijn en 16 weken
Semi-gestructureerde vragenlijst. Numerieke pijnschaal 0 (geen pijn) tot 10 (ergst mogelijke pijn).
Basislijn en 16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephanie Pinto, Phd, UFPel

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 december 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

15 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ACTiVE (Nationwide Children's Hospital Intramural Grant - 292913)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aerobic training op waterbasis

3
Abonneren