Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение игре на фортепиано, лица, осуществляющие уход, и болезнь Паркинсона

13 августа 2021 г. обновлено: Teresa Lesiuk, University of Miami

Влияние группового обучения игре на фортепиано на психосоциальные результаты лиц, осуществляющих уход за взрослыми с болезнью Паркинсона

Целью данного исследования является изучение влияния групповых занятий по игре на фортепиано на психосоциальные результаты лиц, осуществляющих уход за взрослыми с болезнью Паркинсона (БП). Кроме того, в исследовании изучается влияние групповых занятий по игре на фортепиано на психосоциальные результаты у пациентов с БП.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Опекун:

    • В настоящее время являетесь основным опекуном взрослого с болезнью Паркинсона.
    • В возрасте 40-80 лет
    • Иметь менее 5 лет музыкального образования
    • Говорите и читайте по-английски свободно

Взрослый с БП:

  • Болезнь Паркинсона 1-3 стадия
  • В возрасте от 40 до 80 лет
  • Иметь менее 5 лет музыкального образования
  • Говорите и читайте по-английски свободно

Критерий исключения:

  • Не соответствует всем критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Фортепианная группа
Эта группа будет состоять из взрослых с болезнью Паркинсона и лиц, ухаживающих за ними, всего 14 пар.
Групповое обучение игре на фортепиано рассчитано на 4 месяца двухчасовых еженедельных групповых уроков игры на фортепиано. Также есть 3-часовая еженедельная практика дома.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение нагрузки на лиц, осуществляющих уход, по оценке Zarit Burden Interview.
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 месяца, исходный уровень до 2 месяца, исходный уровень до 4 месяца
Бремя Zarit представляет собой анкету из 22 пунктов с диапазоном от 0 до 88, где более высокий балл указывает на серьезное бремя.
Исходный уровень до 1 месяца, исходный уровень до 2 месяца, исходный уровень до 4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение депрессии по оценке Центра эпидемиологических исследований депрессии (CES-D).
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 месяца, исходный уровень до 2 месяца, исходный уровень до 4 месяца
CES-D представляет собой опросник из 20 пунктов с диапазоном от 0 до 60, при этом более высокий балл указывает на усиление симптомов депрессии.
Исходный уровень до 1 месяца, исходный уровень до 2 месяца, исходный уровень до 4 месяца
Изменение музыкальной самоэффективности по шкале самоэффективности музыкального исполнения (MPSE).
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 месяца, исходный уровень до 2 месяца, исходный уровень до 4 месяца
MPSE представляет собой анкету из 24 пунктов с диапазоном от 0 до 2400, при этом более высокий балл указывает на улучшение музыкальной самоэффективности.
Исходный уровень до 1 месяца, исходный уровень до 2 месяца, исходный уровень до 4 месяца
Изменение настроения по Профилю состояний настроения - Краткая форма (POMS-BF).
Временное ограничение: С 1 по 4 месяц.
POMS-BF представляет собой анкету из 30 пунктов с шестью подшкалами, оцениваемыми по 5-балльной шкале Лайкерта, при этом более высокий общий балл указывает на повышенное негативное настроение.
С 1 по 4 месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Teresa L Lesiuk, PhD, University of Miami

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 августа 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться