Протокол неоперативного ведения пациентов с тупыми повреждениями селезенки
8 мая 2019 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Связано ли строгое соблюдение протокола консервативного лечения с лучшим исходом у пациентов с тупыми травмами селезенки?
Это исследование было разработано для изучения нежелательных явлений и связанных с ними факторов риска до и после протокольного NOM BSI за 12-летний период в нашем учреждении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Протокол консервативного ведения (НОМ) с ангиоэмболизацией (АЭ) представляет собой тенденцию в работе с травматологами с тупой травмой селезенки (БСИ).
Это исследование было разработано для изучения нежелательных явлений и связанных с ними факторов риска до и после протокольного NOM BSI в течение 12-летнего периода.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
399
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Проведено ретроспективное исследование взрослых пациентов с травмами и инвазивным синдромом, поступивших в период с 2005 по 2016 год.
Пациенты были разделены на когорты до (2005–2010 гг.) и после когорты (2011–2016 гг.).
Описание
Критерии включения:
- Взрослые травматологи с тупой травмой селезенки, поступившие с 2005 по 2016 г.
Критерий исключения:
- Пациенты моложе 16 лет
- Пациенты, умершие в отделении неотложной помощи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Протокол консервативного лечения с ангиоэмболизацией
Протокол консервативного ведения (НОМ) с ангиоэмболизацией (АЭ) представляет собой тенденцию в работе с травматологами с тупой травмой селезенки (БСИ).
Это исследование было разработано для изучения нежелательных явлений и связанных с ними факторов риска до и после протокольного NOM BSI в течение 12-летнего периода.
|
Протокол NOM с AE был признан и принят после нашего предыдущего исследования, опубликованного в 2004 году.
Протокол NOM стал более агрессивным и строго соблюдаемым с 2011 года.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество сопутствующих осложнений и смертность
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Основным исходом, представляющим интерес в этом исследовании, будут связанные осложнения и смертность.
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: TSANG-TANG Hsieh, MD, Chang Gung Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 102-4441B
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .