Частота паранеопластических неврологических синдромов и аутоиммунного энцефалита (IPNSAE)
17 мая 2019 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Заболеваемость паранеопластическими неврологическими синдромами и аутоиммунным энцефалитом во Франции в период с 2016 по 2018 год
Это исследование направлено на оценку заболеваемости паранеопластическими неврологическими синдромами и аутоиммунными энцефалитами во Франции в период с 2016 по 2018 год.
В исследовании будет описана частота встречаемости подтипов антител и региональных вариаций.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69003
- Centre de référence des syndromes neurologiques paranéoplasiques et encéphalites auto-immunes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом паранеопластический неврологический синдром или аутоиммунный энцефалит во Франции, обратившиеся в национальный центр в Лионе в период с 2016 по 2018 год.
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз паранеопластического неврологического синдрома (ПНС) или аутоиммунного энцефалита (АЭ), поставленный направившим врачом в национальный центр ПНС и АЭ в Лионе в период с 2016 по 2018 год.
Критерий исключения:
- Данные о месте диагностики отсутствуют
- Пациенты с диагнозом за пределами материковой территории Франции
- Пациенты, для которых было недостаточно данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с паранеопластическими неврологическими синдромами
Пациентов тестировали на паранеопластические неврологические синдромы (ПНС) и аутоиммунный энцефалит (АЭ) с помощью люмбальной пункции, с обнаружением антител или с отрицательным результатом, но с клинически диагностированным ПНС.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заболеваемость и распространенность диагностированных паранеопластических неврологических синдромов (ПНС) и аутоиммунного энцефалита (АЭ) в период с 2016 по 2018 год.
Временное ограничение: 3 года
|
Сравнение общей популяции французских графств и когорты ПНС для расчета заболеваемости и распространенности.
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Место (город) диагностики
Временное ограничение: 1 час
|
Название города, в котором был поставлен диагноз паранеопластических неврологических синдромов (ПНС) или аутоиммунного энцефалита (АЭ).
|
1 час
|
|
Французское население каждого графства
Временное ограничение: 3 года
|
Человеко-лет для каждого региона
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jérôme Honnorat, center for paraneoplastic neurological syndromes and autoimmune encephalitis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 мая 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 мая 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IPNSAE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .