Ситуация повторного заражения Helicobacter Pylori после успешной эрадикации
21 июля 2019 г. обновлено: Xiuli Zuo, Shandong University
Пациенты, принявшие четырехкратную программу эрадикации Helicobacter pylori и достигшие успеха в эрадикации Helicobacter pylori, будут находиться под наблюдением для наблюдения за ситуацией повторного заражения Helicobacter pylori.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Пациенты с хеликобактер пилори приняли четырехкратную программу эрадикации хеликобактер пилори. Они будут находиться под наблюдением от 1 года до 5 лет для наблюдения за ситуацией повторного заражения хеликобактер пилори. Частота повторного заражения будет описана формулой частота и процент.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 257000
- Рекрутинг
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Контакт:
- Tian Ma, MD
- Номер телефона: 15588818685 18769781098
- Электронная почта: matian1002@163.com
-
Младший исследователь:
- Junnan Hu, MD
-
Младший исследователь:
- Chen Qiao, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Включены пациенты в провинции Шаньдун в возрасте от 18 до 70 лет с предшествующей положительной инфекцией H. pylori, которую удалось ликвидировать с помощью терапии.
Описание
Критерии включения:
- Включены пациенты в возрасте от 18 до 70 лет с положительной инфекцией H. pylori, которая не была эрадикирована предыдущей терапией. Инфекция H. pylori подтверждается положительным экспресс-тестом на уреазу или 13С-дыхательным тестом.
Критерий исключения:
- Пациенты со значительными сопутствующими заболеваниями, включая заболевания печени, сердца, легких и почек, новообразования, коагулопатии и генетические заболевания, хирургическое вмешательство на желудке в анамнезе, беременность, кормление грудью, активное желудочно-кишечное кровотечение, применение ИПП, НПВП или антибиотиков в течение 4 недель. до регистрации и предшествующая история аллергических реакций на любое из лекарств, используемых в этом протоколе. Пациенты, ранее получавшие лечение по схемам эрадикации H. pylori, или те, кто не хотел участвовать в исследовании, также были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость повторного заражения
Временное ограничение: 4 года
|
Скорость повторного заражения будет описываться частотой и процентом.
|
4 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы влияния на скорость повторного заражения
Временное ограничение: 4 года
|
Тест хи-квадрат будет использоваться для сравнения факторов влияния на частоту повторного заражения.
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Xiuli Zuo, MD,PhD, Qilu Hospital of Shandong University
- Главный следователь: Tian Ma, MD, Qilu Hospital of Shandong University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018SDU-QILU-G116
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .