Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новое приложение для смартфонов для «умных» испытаний

28 сентября 2021 г. обновлено: Lucas Ogura Dantas, Universidade Federal de Sao Carlos

Повторное тестирование надежности и достоверности нового приложения для смартфонов для объективного измерения физической функции у здоровых людей

Главной целью является разработка приложения mHealth, которое может использовать встроенные в смартфон датчики для объективного сбора данных о физических функциях здоровых людей в контексте повседневной жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цель состоит в том, чтобы разработать приложение mHealth с использованием встроенных в смартфон датчиков для объективного сбора данных о физических функциях здоровых людей в контексте повседневной жизни. Следователи выполнят техническую разработку интерактивного интернет-приложения для сбора, анализа и передачи данных об испытуемых. В качестве доказательства концепции приложение mHealth будет выполнять алгоритмы, которые автоматизируют развертывание трех хорошо зарекомендовавших себя тестов физических функций. В лабораторных условиях будет оцениваться удобство использования, приемлемость и надежность приложения mHealth по сравнению с традиционными тестами производительности среди фокус-групп. Затем исследователи оценят его удобство использования и приемлемость при использовании в домашних условиях участников.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Бразилия, 13565905
        • Federal University of São Carlos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании участвуют здоровые люди в возрасте 50 лет или старше.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты мужского или женского пола в возрасте не менее 50 лет с симптоматическим остеоартритом коленного сустава.
  • Англоговорящий
  • Быть в состоянии пройти 20 метров без вспомогательных средств, таких как трость, ходунки или костыли.
  • Иметь iPhone 6 или выше с подключением к Интернету.

Критерий исключения:

  • Предыдущая операция на любом колене в течение 6 месяцев после регистрации
  • Получил инъекцию кортикостероида в колено в течение 3 месяцев после зачисления.
  • Доказательства или история болезни или травмы колена

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Мобильное приложение Health - Здоровые люди

Мобильное приложение для здоровья - Тест

Бета-тестирование 1: Бета-тестирование 1 будет проводиться с участниками в Исследовательском центре. Целью этого этапа является повышение удобства использования, приемлемости и надежности приложения mHealth для участников.

Бета-тестирование 2: Бета-тестирование 2 будет проводиться с пациентами за пределами Исследовательского центра, у них дома. Цель состоит в том, чтобы сосредоточиться на удаленном использовании приложения mHealth, его приемлемости и сборе данных.

Нет никакого вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки - ПОВТОРНЫЙ ТЕСТ (клинические условия)
Временное ограничение: 1 день
Для измерения боли в обоих коленях будет применяться числовая рейтинговая шкала (NRS). NRS является хорошо известным инструментом для измерения интенсивности боли, который визуально представляет интенсивность боли, которую, по мнению человека, представляет человек. Шкала будет отображаться в приложении и иметь диапазон от 0 до 10, где 0 означает полное отсутствие боли, а 10 — максимальную интенсивность боли, о которой сообщил человек.
1 день
Числовая шкала оценки - ПОВТОРНЫЙ ТЕСТ (клинические условия)
Временное ограничение: 7 дней после дня 1
Для измерения боли в обоих коленях будет применяться числовая рейтинговая шкала (NRS). NRS является хорошо известным инструментом для измерения интенсивности боли, который визуально представляет интенсивность боли, которую, по мнению человека, представляет человек. Шкала будет отображаться в приложении и иметь диапазон от 0 до 10, где 0 означает полное отсутствие боли, а 10 — максимальную интенсивность боли, о которой сообщил человек.
7 дней после дня 1
Цифровая оценочная шкала — СУТОЧНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ (домашняя настройка)
Временное ограничение: День 1, день 3 и день 5 (в течение недели пн, ср, пт)
Дома для измерения боли в обоих коленях будет применяться числовая рейтинговая шкала (NRS). NRS является хорошо известным инструментом для измерения интенсивности боли, который визуально представляет интенсивность боли, которую, по мнению человека, представляет человек. Шкала будет отображаться в приложении и иметь диапазон от 0 до 10, где 0 означает полное отсутствие боли, а 10 — максимальную интенсивность боли, о которой сообщил человек.
День 1, день 3 и день 5 (в течение недели пн, ср, пт)
Вставай и иди - ПОВТОРНЫЙ ТЕСТ (клинические условия)
Временное ограничение: 1 день
В клинических условиях врач просит пациента встать со стула, пройти 3 метра, повернуться, вернуться и снова сесть на стул. Время выполнения теста используется в качестве предиктора функциональной независимости: менее 20 секунд считается нормальным, а более 30 секунд - потенциально указывающим на повышенный риск падений и функциональной зависимости. Для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении сидя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth заранее определит и сообщит пациенту, сколько шагов нужно сделать, чтобы преодолеть расстояние в 3 метра. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
1 день
Вставай и иди - ПОВТОРНЫЙ ТЕСТ (клинические условия)
Временное ограничение: 7 дней после дня 1
В клинических условиях врач просит пациента встать со стула, пройти 3 метра, повернуться, вернуться и снова сесть на стул. Время выполнения теста используется в качестве предиктора функциональной независимости: менее 20 секунд считается нормальным, а более 30 секунд - потенциально указывающим на повышенный риск падений и функциональной зависимости. Для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении сидя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth заранее определит и сообщит пациенту, сколько шагов нужно сделать, чтобы преодолеть расстояние в 3 метра. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
7 дней после дня 1
Вставай и иди - ДНЕВНАЯ СМЕНА (домашняя обстановка)
Временное ограничение: День 1, день 3 и день 5 (в течение недели пн, ср, пт)
Дома для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении сидя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth заранее определит и сообщит пациенту, сколько шагов нужно сделать, чтобы преодолеть расстояние в 3 метра. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
День 1, день 3 и день 5 (в течение недели пн, ср, пт)
30 секунд приседания, чтобы встать - ПОВТОРНЫЙ ТЕСТ (клинические условия)
Временное ограничение: 1 день
В клинических условиях клиницист просит пациента сесть на середину стула с прямой спиной, расставив ноги, опираясь на пол на одной линии с плечами. Пациент должен подняться из положения сидя в положение стоя максимальное количество раз за 30 секунд. По результатам этого теста можно оценить широкий спектр уровней мастерства с баллами от 0 (для тех, кто не может выполнить одно повторение) до более 20 повторений (для наиболее физически подготовленных людей). Для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении сидя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth автоматически подсчитывает общее количество повторений приседания и стояния в течение 30 секунд. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
1 день
30 секунд приседания, чтобы встать - ПОВТОРНЫЙ ТЕСТ (клинические условия)
Временное ограничение: 7 дней после дня 1
В клинических условиях клиницист просит пациента сесть на середину стула с прямой спиной, расставив ноги, опираясь на пол на одной линии с плечами. Пациент должен подняться из положения сидя в положение стоя максимальное количество раз за 30 секунд. По результатам этого теста можно оценить широкий спектр уровней мастерства с баллами от 0 (для тех, кто не может выполнить одно повторение) до более 20 повторений (для наиболее физически подготовленных людей). Для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении сидя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth автоматически подсчитывает общее количество повторений приседания и стояния в течение 30 секунд. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
7 дней после дня 1
30 секунд сидеть, чтобы встать - ДНЕВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ (домашняя обстановка)
Временное ограничение: День 1, день 3 и день 5 (в течение недели пн, ср, пт)
Дома для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении сидя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth автоматически подсчитывает общее количество повторений приседания и стояния в течение 30 секунд. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
День 1, день 3 и день 5 (в течение недели пн, ср, пт)
20-метровая ходьба - ТЕСТ ПОВТОРНЫЙ (клинические условия)
Временное ограничение: 1 день
Этот тест оценивает скорость ходьбы и изменения физических функций пациента с течением времени. Клиницист просит пациента пройти в удобном темпе 20-метровую беспрепятственную дистанцию ​​и измеряет время, необходимое для выполнения теста. Для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении стоя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth автоматически определит, когда будет достигнуто 20-метровое расстояние, и предложит пациенту постепенно остановиться, измеряя общее время для завершения теста. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
1 день
20-метровая ходьба - ТЕСТ ПОВТОРНЫЙ (клинические условия)
Временное ограничение: 7 дней после дня 1
Этот тест оценивает скорость ходьбы и изменения физических функций пациента с течением времени. Клиницист просит пациента пройти в удобном темпе 20-метровую беспрепятственную дистанцию ​​и измеряет время, необходимое для выполнения теста. Для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении стоя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth автоматически определит, когда будет достигнуто 20-метровое расстояние, и предложит пациенту постепенно остановиться, измеряя общее время для завершения теста. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
7 дней после дня 1
20-метровая прогулка - СУТОЧНАЯ СМЕНА (домашняя обстановка)
Временное ограничение: День 1, день 3 и день 5 (в течение недели пн, ср, пт)
Дома для автоматизированного теста пациент будет носить нагрудный ремень, фиксирующий мобильный телефон над грудиной. В положении стоя пациент откроет приложение mHealth и с помощью звуковой обратной связи получит те же инструкции по тестированию, что и в клинике. С помощью алгоритмов приложение mHealth автоматически определит, когда будет достигнуто 20-метровое расстояние, и предложит пациенту постепенно остановиться, измеряя общее время для завершения теста. После завершения теста данные будут автоматически отправлены в облачную систему.
День 1, день 3 и день 5 (в течение недели пн, ср, пт)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lucas O Dantas, PT, Universidade Federal de São Carlos

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB #:13237

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться