Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние клетчатки цикория на чувство сытости и переносимость желудочно-кишечного тракта

5 октября 2020 г. обновлено: University of Minnesota

Влияние двух источников инулина на чувство сытости и желудочно-кишечную толерантность

Исследователи сравнивают лечение с использованием 2 волокон с лечением без волокон для острого чувства насыщения и реакции желудочно-кишечного тракта.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи измеряют чувство сытости и реакцию желудочно-кишечного тракта после того, как испытуемые съели 3 острых приема пищи на завтрак: 1. контроль без клетчатки; 2. мука из корня цикория, содержащая инулин; 3. добавка инулинового волокна. После завтрака испытуемые заполнили субъективные инструменты сытости и описали любые желудочно-кишечные симптомы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

отсутствие пищевой аллергии; здоровый; готовы завтракать в лабораторных условиях; обычная диета с низким содержанием клетчатки;

Критерий исключения:

курильщики, принимающие БАДы, содержащие клетчатку

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: нет клетчатки
Завтрак с горячим шоколадом без клетчатки
Другой: пища, содержащая пищевые волокна
коммерчески доступная мука из корня цикория и клетчатка из корня цикория
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: мука из корня цикория
Завтрак с горячим шоколадом с мукой из корня цикория
Другой: пища, содержащая пищевые волокна
коммерчески доступная мука из корня цикория и клетчатка из корня цикория
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: пищевая добавка из корня цикория
Завтрак с горячим шоколадом с добавкой клетчатки корня цикория
Другой: пища, содержащая пищевые волокна
коммерчески доступная мука из корня цикория и клетчатка из корня цикория

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сытость
Временное ограничение: 2 часа
субъективный инструмент для оценки того, насколько вы сыты
2 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Желудочно-кишечный ответ
Временное ограничение: 24 часа
субъективное описание любых желудочно-кишечных симптомов
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY000179126

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диетическое, Здоровое

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться