Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv čekankové vlákniny na sytost a GI toleranci

5. října 2020 aktualizováno: University of Minnesota

Účinky 2 zdrojů inulinu na sytost a gastrointestinální toleranci

Výzkumníci porovnávají 2 ošetření vlákninou s ošetřením bez vlákniny pro akutní sytost a GI reakci.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumníci měří sytost a odezvu GI po konzumaci 3 akutních snídaňových jídel: 1. kontrola bez vlákniny; 2. mouka z kořene čekanky obsahující inulin; 3. doplněk inulinové vlákniny. Po snídani subjekty vyplní nástroje subjektivní sytosti a popíší jakékoli GI symptomy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55108
        • University of Minnesota

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

žádné potravinové alergie; zdravý; ochoten snídat v laboratorním prostředí; obvyklá dieta s nízkým obsahem vlákniny;

Kritéria vyloučení:

kuřáci užívající doplňky stravy obsahující vlákninu

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: žádná vláknina
Snídaně s horkou čokoládou bez vlákniny
Jiný: potraviny obsahující dietní vlákninu
komerčně dostupná mouka z kořene čekanky a vláknina z kořene čekanky
EXPERIMENTÁLNÍ: mouka z kořene čekanky
Snídaně s horkou čokoládou s moukou z kořene čekanky
Jiný: potraviny obsahující dietní vlákninu
komerčně dostupná mouka z kořene čekanky a vláknina z kořene čekanky
EXPERIMENTÁLNÍ: doplněk vlákniny z kořene čekanky
Snídaně s horkou čokoládou s vlákninou z kořene čekanky
Jiný: potraviny obsahující dietní vlákninu
komerčně dostupná mouka z kořene čekanky a vláknina z kořene čekanky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sytosti
Časové okno: 2 hodiny
subjektivní nástroj k posouzení, jak se cítíte plni
2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gastrointestinální reakce
Časové okno: 24 hodin
subjektivní popis jakýchkoliv GI symptomů
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. září 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. dubna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY000179126

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dieta, zdravá

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit