Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как стать пациентом с черепно-мозговой травмой на 7-й день травмы

30 августа 2019 г. обновлено: Poitiers University Hospital

Стать пациентами с черепно-мозговой травмой на 7-й день их травмы в неотложной помощи Пуатье

Изучить будущее пациентов с черепно-мозговой травмой на 7-й день травмы.

Первичная конечная точка: Судьба, классифицируемая как выживание с последствиями или без них, смерть. Использование шкалы GOS-E для классификации выживаемости с последствиями или без них. Сбор этой шкалы будет осуществляться по телефону, 7 дней приема в отделение неотложной помощи.

Вторичные критерии оценки:

  • Справочник по выполнению КТ / время, прошедшее между ТКЛ и КТ / Госпитализация / 2-е КТ для проведения через 24 часа у пациентов, получавших ТАС или ААР
  • Применение рекомендаций Французского общества неотложной медицины 2012: Стать 7 дней пациентов, классифицированных в соответствии с рекомендациями или нет.
  • Стать пациентами TCL в рамках AAP или TAC
  • Количество повторных консультаций, повторных госпитализаций, новых снимков в течение 7 дней после ТКЛ

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

110

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент добавляет легкую травму головы и консультируется в неотложной помощи Пуатье.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент обоего пола, не моложе 18 лет,
  • Пациент с легкой травмой головы, Глазго, 13-15 лет.
  • Пациент без опеки и попечительства
  • Принадлежность к социальному обеспечению
  • Отсутствует противодействие пациента или родственников участию в исследовании.

Критерий исключения:

  • Пациент уже включен в это исследование
  • Отказ от участия в этом поиске
  • Пациенты, находящиеся под усиленной защитой (лица, лишенные свободы по судебному или административному решению, совершеннолетние лица, находящиеся под защитой закона).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Статус пациентов с черепно-мозговой травмой: классификация на живых с последствиями или смертью или без них по шкале GOS E
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Poitiers University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Distance

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться