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Convertirse en pacientes con lesión cerebral traumática en el día 7 de su trauma

30 de agosto de 2019 actualizado por: Poitiers University Hospital

Convertirse en pacientes con lesión cerebral traumática en el día 7 de su trauma en la emergencia de Poitiers

Estudiar el futuro de los pacientes con lesión cerebral traumática en el día 7 de su trauma

Punto final primario: Destino, clasificado como supervivencia con o sin secuelas, muerte. Utilización de la escala GOS-E para clasificar la supervivencia con o sin secuelas. La recogida de esta escala se realizará mediante contacto telefónico, a los 7 días del ingreso en urgencias.

Criterios de juicio secundarios:

  • Compendio de la realización de la TC / tiempo respetado entre la TCL y la TC / Hospitalización / 2ª TC a realizar a las 24 horas en los pacientes tratados por TAC o AAP
  • Aplicación de las recomendaciones de la Sociedad Francesa de Medicina de Urgencias 2012: Pasar 7 días de pacientes clasificados según si o no las recomendaciones, .
  • Conviértase en paciente de TCL bajo AAP o TAC
  • Número de reconsultas, rehospitalizaciones, nuevas imágenes dentro de los 7 días posteriores a la TCL

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Poitiers, Francia, 86000
        • CHU of POITIERS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente añade un traumatismo craneoencefálico leve y consulta en urgencias de Poitiers

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente de ambos sexos, mayor de 18 años,
  • Paciente con trauma craneoencefálico leve, Glasgow 13-15
  • Paciente sin tutela ni curaduría
  • Afiliación a la seguridad social
  • No oposición del paciente o familiares a la participación en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Paciente ya incluido en este estudio
  • Negativa a participar en esta búsqueda
  • Paciente en protección reforzada (personas privadas de libertad por decisión judicial o administrativa, adultos bajo tutela judicial).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Devenir de pacientes con traumatismo craneoencefálico: clasificarse en vivos con o sin secuelas o muerte, mediante escala del GOS E
Periodo de tiempo: 7 días
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Poitiers University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de julio de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de agosto de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Distance

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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