Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Traumás agysérült betegekké válás traumájuk 7. napján

2019. augusztus 30. frissítette: Poitiers University Hospital

Traumás agysérült betegekké válás traumájuk 7. napján Poitiers-sürgősségi esetben

A traumás agysérült betegek jövőjének tanulmányozása a traumájuk 7. napján

Elsődleges végpont: Sors, ​​túlélés következményekkel vagy anélkül, halál. A GOS-E skála használata a következményekkel járó vagy anélküli túlélés osztályozására. Ennek a mérlegnek az átvétele telefonon történik, a sürgősségi felvételt követő 7 napon belül.

Másodlagos megítélési kritériumok:

  • Összefoglaló a CT realizálásáról / a TCL és a CT között betartott idő / Kórházi / 2. CT realizálása 24 órán belül a TAC vagy AAP által kezelt betegeknél
  • A Francia Sürgősségi Orvosi Társaság 2012. évi ajánlásainak alkalmazása: A betegek 7 napos osztályozása aszerint, hogy az ajánlásokat, .
  • Legyen TCL-beteg az AAP vagy TAC alatt
  • Rekonzultáció, rehospitalizáció, új képalkotás száma a TCL után 7 napon belül

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

110

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A páciens enyhe fejsérülést szenved, és sürgősségi esetben forduljon Poitiers-hez

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mindkét nemű, legalább 18 éves beteg,
  • Enyhe fejsérüléses beteg, Glasgow 13-15
  • Beteg oktatás vagy kurátorság nélkül
  • Társadalombiztosításhoz való tartozás
  • A beteg vagy hozzátartozói nem tiltakoznak a vizsgálatban való részvétel ellen.

Kizárási kritériumok:

  • A páciens már részt vett ebben a vizsgálatban
  • A keresésben való részvétel megtagadása
  • Fokozott védelem alatt álló beteg (bírósági vagy közigazgatási határozattal szabadságától megfosztott személyek, jogi védelem alatt álló felnőttek).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Traumatikus agysérült betegekké válás: az élők besorolása következményekkel vagy halállal vagy anélkül, a GOS E skála segítségével
Időkeret: 7 nap
7 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Poitiers University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. július 8.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 30.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 30.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Distance

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a GOS-E

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel