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외상 7일차에 외상성 뇌손상 환자 되기

2019년 8월 30일 업데이트: Poitiers University Hospital

푸아티에 응급 상황에서 외상 7일차에 외상성 뇌손상 환자가 됨

외상 7일차 외상성 뇌손상 환자의 미래를 연구하기 위해

1차 종점: 후유증이 있거나 없는 생존으로 분류되는 운명, 사망. GOS-E 척도를 사용하여 후유증이 있거나 없는 생존을 분류합니다. 이 척도의 수집은 전화 연락, 응급실 입원 7일에 이루어집니다.

2차 판단 기준:

  • TAC 또는 AAP로 치료받은 환자에서 TCL과 CT/입원/24시간에 구현되는 CT/2nd CT 간 구현 시간/시간에 대한 개요서
  • 2012년 프랑스 응급의학회 권고안 적용 : 7일간 권고 여부에 따라 분류된 환자, .
  • AAP 또는 TAC에서 TCL 환자 되기
  • TCL 후 7일 이내 재상담, 재입원, 새로운 영상 촬영 횟수

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Poitiers, 프랑스, 86000
        • CHU of POITIERS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 머리 경미한 외상을 추가하고 Poitiers의 응급 상황에서 상담합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남녀 환자,
  • 경미한 두부 외상 환자, 글래스고 13-15
  • 교사나 큐레이터가 없는 환자
  • 사회보장 가입
  • 연구 참여에 대한 환자 또는 친척의 반대가 없습니다.

제외 기준:

  • 이 연구에 이미 포함된 환자
  • 이 검색에 참여하는 것을 거부합니다.
  • 강화된 보호를 받는 환자(사법 또는 행정 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람, 법적 보호를 받는 성인).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외상성 뇌손상 환자가 되는 것: GOS E 척도를 사용하여 후유증이 있거나 없는 생존자 또는 사망으로 분류됨
기간: 7 일
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Poitiers University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Distance

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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