Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Traumaattisiksi aivovaurioituneiksi potilaiksi tuleminen traumansa 7. päivänä

perjantai 30. elokuuta 2019 päivittänyt: Poitiers University Hospital

Traumaattisiksi aivovammautuneiksi potilaiksi tuleminen trauman 7 päivänä Poitiersin hätätilanteessa

Tutkia traumaattisten aivovammaisten potilaiden tulevaisuutta trauman 7. päivänä

Ensisijainen päätetapahtuma: kohtalo, joka luokitellaan eloonjäämiseksi seurausten kera tai ilman, kuolema. GOS-E-asteikon käyttäminen selviytymisen luokitteluun seurausten kanssa tai ilman. Tämän asteikon keräys tapahtuu puhelimitse, 7 päivän kuluttua päivystykseen saapumisesta.

Toissijaiset arviointikriteerit:

  • Kokoelma CT:n toteutumisesta / TCL:n ja TT:n välillä / Sairaalahoito / 2. CT:n toteutumisesta 24 tunnin kohdalla TAC- tai AAP-hoidetuilla potilailla
  • Ranskan ensiapulääketieteen seuran 2012 suositusten soveltaminen: 7 päivää potilaista luokitellaan sen mukaan, ovatko suositukset, .
  • Ryhdy TCL-potilaiksi AAP:n tai TAC:n alla
  • Uudelleenkonsultaatioiden, uudelleen sairaalahoitojen ja uusien kuvantamisen määrä 7 päivän sisällä TCL:n jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Poitiers, Ranska, 86000
        • CHU of POITIERS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas lisää päänsä lievän trauman ja ota yhteyttä Poitiers'n hätätilanteessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas molempia sukupuolia, vähintään 18-vuotias,
  • Potilas, jolla on lievä päävamma, Glasgow 13-15
  • Potilas ilman ohjausta tai kuraattoria
  • Sosiaaliturvaan kuuluminen
  • Potilas tai omaiset eivät vastusta tutkimukseen osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas on jo mukana tässä tutkimuksessa
  • Kieltäytyminen osallistumasta tähän etsintään
  • Potilas, joka saa tehostettua suojelua (oikeudellisen tai hallinnollisen päätöksellä vapautensa menettäneet henkilöt, aikuiset oikeusturvan piirissä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Traumaattisten aivovammautuneiden potilaiden saaminen: luokittelu elossa seurauksilla tai kuolemalla tai ilman, GOS E -asteikon avulla
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Poitiers University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Distance

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Traumaattinen aivovamma

Kliiniset tutkimukset GOS-E

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa