Пилотное испытание табеля успеваемости по ХБП
3 мая 2023 г. обновлено: University of Chicago
Пилотный и экспериментальный отчет о хронической болезни почек
Исследователи изучат общение между врачом и пациентом в нефрологической клинике UCMC и протестируют интервенцию, Карту отчета о ХБП, чтобы улучшить это общение и знания пациентов о ХБП.
Обзор исследования
Подробное описание
Цели исследования: 1) охарактеризовать эффективность и ориентированность на пациента взаимодействия врач-пациент во время визита в нефрологическую клинику как с использованием табеля учета ХБП, так и без него, и 2) определить, какие характеристики врача и пациента связаны с эффективное и ориентированное на пациента общение.
Будет блочная регистрация.
Врачи-нефрологи, давшие согласие на участие, заполнят базовый вопросник.
Ассистенты-исследователи будут обращаться к пациентам участвующих поставщиков медицинских услуг в залах ожидания клиник с целью регистрации пациентов для каждого поставщика. посещение и пост-посещение.
Во второй половине исследования исследователи раздадут участникам отчетную карточку ХБП, разработанный исследователем, для использования во время визита в клинику.
Исследователи будут наблюдать за общением пациента и врача и использовать опрос для измерения знаний о ХБП до визита и после визита.
Для обеих групп подходящие участники дадут информированное согласие и заполнят базовый вопросник; ассистенты-исследователи разместят цифровое аудиозаписывающее устройство в комнате для осмотра, чтобы записывать встречу пациента и врача.
После медицинской встречи ассистенты-исследователи проведут интервью с пациентами, оценив демографические, социальные и поведенческие характеристики, а также их опыт ухода и рейтинги общения с поставщиками.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Англоговорящие взрослые пациенты (в возрасте 18 лет и старше)
- Идентифицирован в медицинской карте как неиспаноязычный черный или неиспаноязычный белый
- замечен в нефрологической клинике Чикагского университета с участвующим нефрологом
Критерий исключения:
- не умеет общаться на английском
- отсутствие возможности дать согласие на обучение
- не идентифицирует себя как неиспаноязычный черный или неиспаноязычный
- без хронической болезни почек
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Без вмешательства
Участники посетят клинику в соответствии с обычным уходом.
|
|
|
Активный компаратор: Отчетная карта ХБП
Перед визитом в клинику участники получат отчетную карту ХБП.
|
Карта отчета о ХБП представляет собой раздаточный материал на основе учебного листа NKDEP, который включает основную информацию о заболевании почек и места, где пациент может записывать информацию о своем собственном заболевании почек.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знания ХБП
Временное ограничение: Изменение знаний о ХБП с исходного уровня (до визита) до знаний о ХБП сразу после визита в клинику (в течение 15–100 минут после визита в клинику)
|
Опрос знаний о заболеваниях почек (KiKs)
|
Изменение знаний о ХБП с исходного уровня (до визита) до знаний о ХБП сразу после визита в клинику (в течение 15–100 минут после визита в клинику)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
взаимодействие пациента и врача
Временное ограничение: сразу после посещения нефрологической клиники (в день поступления, в течение 15-100 минут после посещения клиники)
|
Воспринимаемая эффективность при взаимодействии пациента и врача (PEPPI)
|
сразу после посещения нефрологической клиники (в день поступления, в течение 15-100 минут после посещения клиники)
|
|
оценка коммуникации
Временное ограничение: сразу после посещения нефрологической клиники (в день поступления, в течение 15-100 минут после посещения клиники)
|
инструмент оценки коммуникации (CAT)
|
сразу после посещения нефрологической клиники (в день поступления, в течение 15-100 минут после посещения клиники)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 18-0283
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .