Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Участие мужчин в расширении прав и возможностей женщин для улучшения психического здоровья матерей посредством денежных переводов и развития жизненных навыков (MEWE)

18 февраля 2022 г. обновлено: Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta, Aga Khan University

Поддержка женщин и девочек в Пакистане: расширение возможностей и стратегий ухода для обеспечения здоровья и выживания

Этот проект направлен на то, чтобы предложить интервенцию по развитию жизненных навыков (LSB) получателям денежных переводов (CT) программы поддержки доходов Benazir (BISP) в парах, чтобы уменьшить насилие в семье и депрессию и расширить права и возможности женщин в отношении замужних женщин репродуктивного возраста. Вмешательство будет проводиться в сельских поселениях округа Татта, Синд, Пакистан.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании будет оцениваться влияние Программы развития жизненных навыков (LSB) на получателей денежных переводов (CT) Программы поддержки доходов Беназир (BISP) и их мужей на улучшение психического здоровья матери и ребенка, а также ее совокупный эффект на расширение прав и возможностей женщин и пар. Формирующая фаза проекта была посвящена разработке и модификации учебной программы LSB национального уровня для мужчин и женщин. Фаза формирования проходила в Татте (Синд), Рахимьяр-Хан (Пенджаб), Ласбеле (Белуджистан) и Пешаваре (ХПК).

Этап вмешательства будет проводиться в округе Татта, где бенефициарам BISP вместе со своими супругами будет предложено обучение LSB. Это вмешательство будет предложено общественными учителями для обеспечения устойчивости и доверия сообщества. Участники будут набраны для базовой оценки, за которой последует комплексное вмешательство LSB. Окончательные последующие оценки (пять месяцев вмешательства) будут проведены после проведения вмешательства. По завершении проекта будет проведено качественное итоговое исследование для изучения общего воздействия вмешательства LSB. Поскольку проект реализуется с помощью BISP, стоимость вмешательства можно оценить с точки зрения масштабируемости и устойчивости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1696

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан, 74800
        • The Aga Khan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 49 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые супружеские пары, живущие вместе: женщины, получающие денежные переводы (CT) в рамках Программы поддержки доходов Беназир (BISP), имеющие одного ребенка в возрасте не менее 18 месяцев и не имеющие семейного плана миграции на следующие 2 года

Критерий исключения:

  • Грубые психические расстройства у одного из партнеров
  • Любой из партнеров имеет физические недостатки или прикован к постели

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: BISP, CT и LSB для пар
В этой группе 1 вмешательство LSB будет предложено женщинам-бенефициарам BISP-CT и их супругам.
Программа «Развитие жизненных навыков» представляет собой учебную программу, состоящую из 10–12 занятий. Занятия будут включать в себя навыки, необходимые для семейной гармонии и улучшения общего психического здоровья участников.
Активный компаратор: BISP, CT и LSB для женщин
В этой группе вмешательство LSB будет предлагаться только женщинам-бенефициарам BISP-CT.
Программа «Развитие жизненных навыков» представляет собой учебную программу, состоящую из 10–12 занятий. Занятия будут включать в себя навыки, необходимые для семейной гармонии и улучшения общего психического здоровья участников.
Без вмешательства: BISP, CT и без LSB
Это контрольная группа, в которой ни женщинам-бенефициарам BISP-CT, ни их супругам не будет предлагаться вмешательство LSB.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение материнской депрессии
Временное ограничение: Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)

Опросник здоровья пациента (PHQ) представляет собой самостоятельный инструмент для выявления распространенных психических расстройств. PHQ-9 — это модуль депрессии, который оценивает каждый из 9 критериев DSM-IV от «0» (никогда) до «3» (почти каждый день) за последние две недели.

Общий балл PHQ-9 по девяти пунктам колеблется от 0 до 27. 5, 10, 15 и 20 баллов представляют собой пороговые значения для легкой, умеренной, умеренно тяжелой и тяжелой депрессии соответственно.

Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)
Снижение домашнего насилия
Временное ограничение: Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)

Пересмотренная шкала конфликтных тактик (CTS) состоит из 20 пунктов и используется самостоятельно. Шкала включает пункты, касающиеся переговоров (1–4), психологической агрессии (5–8), физического насилия (9–12), сексуального принуждения (13–16) и травм (17–20). Критерии оценки состоят из шкалы от 1 до 8, где от 1 до 6 указывается частота конфликтов, имевших место в прошлом году, в диапазоне от одного до более чем 20 раз. 7 указывает на то, что конфликт произошел не в прошлом году, а до него. Если этого не произошло, будет отмечено 8.

Существует множество способов оценки CTS: Респонденты, которые сообщили, что стали жертвой или совершили преступление в отношении предмета или предметов (распространенность). Количество раз, когда элемент встречался в прошлом году (частота). Разделение каждого случая на три категории: нет, только незначительное или тяжелое (уровень серьезности). Классификация каждого случая как только респондента, только партнера или того и другого (типы взаимности).

Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)
Улучшенная общая самоэффективность
Временное ограничение: Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)

Общая шкала самоэффективности (GSE) представляет собой инструмент из 10 пунктов для оценки общего чувства воспринимаемой самоэффективности с целью прогнозирования преодоления и адаптации после стрессовых жизненных событий. Ответы по каждому пункту даются по 4-балльной шкале: 1=совсем не верно, 2=почти верно, 3=в меру верно, 4=совершенно верно.

Для GSE общий балл колеблется от 10 до 40, причем более высокий балл указывает на большую самоэффективность.

Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышение продовольственной безопасности домохозяйств
Временное ограничение: Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)

Опросник по продовольственной безопасности (FSQ) из шести пунктов используется для оценки продовольственной безопасности в домашнем хозяйстве. Шкала является действительным, надежным и чувствительным инструментом проверки продовольственной безопасности домохозяйства за последние 4 недели, а также того, было ли домохозяйство в состоянии позволить себе продукты, в которых оно нуждалось.

Суммарный балл находится в диапазоне от 0 до 6, где балл 0–1 указывает на высокий или минимальный уровень продовольственной безопасности, балл 2–4 указывает на низкий уровень продовольственной безопасности, а балл 5–6 указывает на очень низкий уровень продовольственной безопасности.

Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)
Повышенная устойчивость
Временное ограничение: Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)

Будет использоваться проверенная шкала устойчивости Вагнильда в пакистанском контексте. Шкала устойчивости включает пять основных характеристик устойчивости, которые включают в себя: целеустремленную жизнь, настойчивость, невозмутимость, уверенность в себе и экзистенциальное одиночество. Он состоит из проверенных 14 пунктов с 7-балльной шкалой Лайкерта для оценки индивидуальной оценки от 1 (полностью не согласен) до 7 (полностью согласен).

Баллы по пунктам суммируются, чтобы получить общий балл в диапазоне от 14 до 98, при этом более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую устойчивость, классифицируемую как очень низкая (14-56), низкая (57-64), на нижнем уровне (65-73), умеренный (74–81), умеренно высокий (82–90) и высокий (91–98).

Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)
Улучшение гендерного отношения
Временное ограничение: Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)
Шкала гендерно-справедливого отношения (GEAS) представляет собой шкалу Лайкерта из 21 пункта, от 4 (полностью согласен) до 1 (полностью не согласен). Он был адаптирован из оригинальной «Шкалы гендерно-справедливых мужчин (шкала GEM)» из 34 пунктов и «Шкалы гендерно-справедливых мужчин» из 13 пунктов, адаптированных в контексте Пакистана. Общий балл колеблется от 21 до 84, где более высокий балл свидетельствует о более равноправном отношении полов.
Базовый уровень и конечный уровень (5 месяцев после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Zulfiqar ZB Bhutta, PhD, The Aga Khan University, Karachi, Pakistan
  • Директор по исследованиям: Rozina RK Karmaliani, PhD, The Aga Khan University, Karachi, Pakistan
  • Директор по исследованиям: tazeen TS Ali, PhD, The Aga Khan University, Karachi, Pakistan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OPP1148892

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

IPD будет анализироваться с использованием уникальных идентификаторов, и в публикациях будут публиковаться только результаты исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться