Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цифровая ПЭТ для прогнозирования исходов у пациентов с местнораспространенным раком ротоглотки

7 марта 2024 г. обновлено: Eric Miller, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Пилотное исследование по оценке полезности временной цифровой ПЭТ/КТ для прогнозирования исходов местно-распространенного рака ротоглотки

В этом испытании изучается, насколько хорошо цифровое ПЭТ-сканирование помогает прогнозировать исходы у пациентов с раком ротоглотки, который распространился от того места, где он начался, к близлежащим тканям или лимфатическим узлам (местно-распространенный). Разработка цифровых детекторов для ПЭТ — это технологическое усовершенствование медицинской визуализации, которое потенциально может повлиять на многие области клинической онкологии, включая определение стадии, точность планирования облучения и оценку ответа на лечение. Цифровая технология может улучшить качество визуализации ПЭТ за счет лучшего временного, энергетического и пространственного разрешения, более высокой скорости счета и линейности, повышенной контрастности и снижения шума. Использование цифрового ПЭТ может лучше прогнозировать результаты и реакцию на лечение у пациентов с раком ротоглотки по сравнению с традиционной ПЭТ.

Обзор исследования

Подробное описание

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:

I. Оценить полезность ранней (т.е. во время лечения) цифровой позитронно-эмиссионной томографии (дПЭТ) в качестве диагностического инструмента для прогнозирования местного контроля через 6 месяцев после радикальной химиолучевой терапии у пациентов с местнораспространенным раком ротоглотки.

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Изучить связь между динамическими параметрами дПЭТ, полученными в ранние сроки (т. е. во время лечения), и ПО на ПЭТ после радикального химиолучевого лечения.

II. Для изучения связи между динамическими параметрами дПЭТ, полученными в ранние моменты времени (т.е. во время) лечения и 2 года местного контроля после радикальной химиолучевой терапии.

III. Оценить способность динамической дПЭТ по сравнению с традиционной ПЭТ или традиционной эквивалентной реконструкцией дПЭТ для выявления объемов опухоли с большей чувствительностью до (дПЭТ1), во время (дПЭТ2, дПЭТ3) и после (дПЭТ4, дПЭТ5) химиолучевой терапии.

IV. Для получения предварительных данных для будущей методологии или клинических испытаний.

КОНТУР:

Пациенты получают флудеоксиглюкозу F-18 в виде инъекций и проходят дПЭТ в течение 20 минут после стандартной компьютерной томографии (КТ) (неделя -2), после получения 20-26 Гр и 40-46 Гр облучения (недели 3 и 5), и через 3 месяца после окончания лечения. Пациентам с подозрением на остаточное заболевание может быть проведена дополнительная дПЭТ через 6 месяцев после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, которому будет проведено окончательное облучение с одновременной химиотерапией цисплатином 40 мг/м^2 еженедельно (предпочтительно) или высокой дозой цисплатина 100 мг/м^2 при гистологически подтвержденном местно-распространенном плоскоклеточном раке ротоглотки.
  • Пациент должен иметь клинически или рентгенологически поддающееся измерению заболевание в первичной локализации и узловых точках. Тонзиллэктомия или местное иссечение первичной или узловой опухоли не допускается.
  • p16 и/или статус вируса папилломы человека (ВПЧ), полученный на биоптате (архивном или свежем)
  • Пациенты должны предоставить свою личную историю курения до регистрации
  • Пациенты должны относиться к одной из следующих стадий (Американский объединенный комитет по раку [AJCC] 8) и группам риска на основании предлечебного обследования и истории курения:

    • Классификация низкого риска:

      • p16 и/или ВПЧ-положительный, T1-3, N1-2, M0 со стажем курения =< 10 пачек/лет ИЛИ
    • Классификация промежуточного риска:

      • p16 и/или ВПЧ-положительный, T4, N3, M0 и/или ВПЧ-положительный с историей курения > 10 пачек в год
      • ВПЧ-отрицательный, T1-3, N1-2b, M0, со стажем курения =< 10 пачек/лет ИЛИ
    • Классификация высокого риска:

      • p16 и/или ВПЧ-отрицательный, T4, N3, M0
      • р16 и/или ВПЧ-отрицательный, курение > 10 пачек в год
  • Пациенты без противопоказаний к ПЭТ или цисплатину
  • Отсутствие в анамнезе лучевой терапии
  • Пациент имеет функциональный статус Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1.
  • Пациенты с оставшимися зубами должны пройти стоматологическое обследование до регистрации.
  • Возможность предоставить информированное согласие, полученное до участия в исследовании и любых связанных с ним процедур.
  • Женщины детородного возраста (WOCBP) должны иметь отрицательный результат теста на беременность в течение 14 дней после первого введения исследуемого препарата. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) в моче является приемлемым показателем беременности.
  • Женщины детородного возраста и мужчины, ведущие половую жизнь, должны быть готовы и способны использовать приемлемые с медицинской точки зрения формы контрацепции на протяжении всей фазы исследования и в течение 60 дней после последнего исследуемого лечения.

Критерий исключения:

  • Предыдущий рак, за исключением немеланомного рака кожи за пределами головы и шеи, за исключением случаев отсутствия заболевания в течение 5 лет.
  • Карцинома неизвестного первичного происхождения, даже если p16 положительный
  • Клинические или рентгенологические признаки метастатического заболевания, определяемые поражением ниже ключиц.
  • Одновременный первичный рак или отдельные двусторонние первичные опухоли, за исключением пациентов с двусторонним раком миндалин.
  • Субъекты, кормящие грудью или имеющие положительный тест на беременность, будут исключены из исследования. Если женщина забеременеет или заподозрит беременность во время участия в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу.
  • Медицинские противопоказания к ПЭТ-визуализации (например, беременность, кормящие матери, вес более 420 фунтов)
  • Медицинские противопоказания к цисплатину или предшествующая аллергическая реакция на цисплатин
  • Субъекты, которые не могут получить внутривенное введение контраста из-за аллергии на контраст или плохой функции почек.
  • Субъекты, являющиеся заключенными
  • Любое серьезное и/или нестабильное ранее существовавшее заболевание (за исключением злокачественных новообразований выше), психическое расстройство или другие состояния, которые могут помешать безопасности субъекта, получению информированного согласия или соблюдению процедур исследования, по мнению исследователя. . Это может включать тяжелые, активные сопутствующие заболевания, такие как:

    • Неконтролируемое заболевание сердца (артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда в течение последних 6 мес, неконтролируемая застойная сердечная недостаточность, кардиомиопатия со сниженной фракцией выброса)
    • Неконтролируемый диабет
    • Острая бактериальная или грибковая инфекция, требующая внутривенного введения антибиотиков на момент регистрации
    • Обострение хронической обструктивной болезни легких или другое респираторное заболевание, требующее госпитализации или исключающее проведение исследуемой терапии в течение 30 дней после регистрации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Диагностика (дПЭТ)
Пациенты получают флудеоксиглюкозу F-18 в виде инъекций и проходят дПЭТ в течение 20 минут после стандартной компьютерной томографии (КТ) (неделя -2), после получения 20-26 Гр и 40-46 Гр облучения (недели 3 и 5), и через 3 месяца после завершения лечения. Пациентам с подозрением на остаточное заболевание может быть проведена дополнительная дПЭТ через 6 месяцев после лечения.
Вводится через инъекцию
Другие имена:
  • 18ФДГ
  • ФДГ
  • флудоксиглюкоза F 18
  • Флудеоксиглюкоза (18F)
  • Флудеоксиглюкоза F18
  • Фтор-18 2-фтор-2-дезокси-D-глюкоза
  • Фтордезоксиглюкоза F18
Пройти дПЭТ
Другие имена:
  • Медицинская визуализация, позитронно-эмиссионная томография
  • ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ
  • ПЭТ сканирование
  • Позитронно-эмиссионная томография
  • протонная магнитно-резонансная спектроскопия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количественные оценки характеристик цифровой позитронно-эмиссионной томографии (дПЭТ), полученные в ранние моменты времени во время лечения
Временное ограничение: До 2 лет
Для каждого из многообещающих параметров dPET, определенных в первичном анализе, мы рассмотрим потенциальные пороговые значения, которые будут использоваться для наилучшего прогнозирования 6-месячного ответа/отсутствия ответа с использованием методов рабочих характеристик приемника (ROC). Здесь мы рассмотрим специфичность, чувствительность, положительное прогностическое значение и отрицательное прогностическое значение для каждого многообещающего параметра, чтобы можно было получить предварительные данные, чтобы предвидеть, какие параметры могут потребовать дальнейшего изучения.
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опухолевая нагрузка
Временное ограничение: До 2 лет
Сравните цифровой и обычный ПЭТ. Сравнение параметров ПЭТ с dPET или обычного (c) PET будет визуализировано с использованием диаграмм рассеяния; согласие между двумя методами будет резюмировано.
До 2 лет
Частота ответов для местного контроля каждого пациента
Временное ограничение: В 2 года
Будет определен как отсутствие признаков заболевания через 6 месяцев при физикальном и эндоскопическом обследовании для пациента с полным ответом на ПЭТ через 3 месяца. Будет выполняться с использованием методов Каплана-Мейера.
В 2 года
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: До 2 лет
PFS будет выполняться с использованием методов Каплана-Мейера.
До 2 лет
Стандартный объем поглощения (SUV) от цифрового/обычного ПЭТ
Временное ограничение: В 3 месяца
Оценит SUV и сравнит средние значения для каждого промежуточного dPET. Изменения dPET/cPET SUV за период исследования будут визуализированы с использованием продольного графика, суммированы в каждый момент времени и смоделированы с использованием линейной смешанной модели для повторных измерений.
В 3 месяца
Метаболический объем опухоли (MTV) по данным цифровой/традиционной ПЭТ
Временное ограничение: В 3 месяца
Оценит MTV и сравнит средние значения для каждого промежуточного dPET. Изменения dPET/cPET MTV за период исследования будут визуализированы с использованием продольного графика, суммированы в каждый момент времени и смоделированы с использованием линейной смешанной модели для повторных измерений.
В 3 месяца
Общий гликолиз поражений (TLG) при цифровом/обычном ПЭТ
Временное ограничение: В 3 месяца
Рассчитает TLG на основе MTV и SUV и сравнит средние значения для каждого промежуточного dPET. Изменения dPET/cPET TLG за период исследования будут визуализированы с использованием продольного графика, суммированы в каждый момент времени и смоделированы с использованием линейной смешанной модели для повторных измерений.
В 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Eric D Miller, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться