Диастолическая дисфункция ПКМП у пациентов с подтвержденным восстановлением систолической функции левого желудочка
21 августа 2024 г. обновлено: Medical College of Wisconsin
Целью данного проекта является оценка параметров диастолической дисфункции, оцениваемых по клинической эхокардиограмме у пациентов, у которых произошло восстановление систолической функции.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые с текущим или предшествующим диагнозом перипартальной кардиомиопатии и документально подтвержденным восстановлением систолической функции левого желудочка.
Описание
Критерии включения:
- Женский.
- Возраст старше 18 лет на момент постановки диагноза перипартальной кардиомиопатии.
- Взрослые с текущим или предшествующим диагнозом перипартальной кардиомиопатии и документально подтвержденным восстановлением систолической функции левого желудочка.
- Документально подтверждено восстановление систолической функции ЛЖ, определяемой как ФВ ЛЖ > 50%.
Критерий исключения:
- Анамнеза беременности нет.
- Нет диагноза перипартальной кардиомиопатии.
- Невосстановление систолической функции ЛЖ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ПКМП с диастолической дисфункцией и нормальной систолической функцией
Обследуемая популяция пациентов будет включать пациентов с диагнозом перипартальной кардиомиопатии, имеющих диастолическую дисфункцию и нормальную систолическую функцию.
|
Ранее клинически завершенная трансторакальная эхокардиограмма будет использоваться для оценки диастолической дисфункции при нормальной систолической функции у пациентов с ранее диагностированной перипартальной кардиомиопатией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сообщите о частоте диастолической дисфункции у пациентов с перинатальной кардиомиопатией с полным восстановлением систолической функции
Временное ограничение: С 1 января 2014 г. по 1 сентября 2019 г.
|
Исследователи рассмотрят и сообщат о частоте сохраняющейся диастолической дисфункции для местной популяции пациентов, у которых восстановилась систолическая функция.
|
С 1 января 2014 г. по 1 сентября 2019 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sarah Thordsen, MD, Medical College of Wisconsin
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
29 января 2021 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO00036227
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .