有记录的左心室收缩功能恢复患者的舒张功能不全 PPCM
2021年1月28日 更新者：Sarah Thordsen
该项目的目的是评估收缩功能恢复的患者通过临床超声心动图评估的舒张功能障碍参数。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
- Medical College of Wisconsin
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
当前或之前诊断为围产期心肌病并有左心室收缩功能恢复记录的成人。
描述
纳入标准：
- 女性。
- 围产期心肌病诊断时年龄大于 18 岁。
- 当前或之前诊断为围产期心肌病并有左心室收缩功能恢复记录的成人。
- 记录的 LV 收缩性能恢复定义为 LVEF > 50%。
排除标准：
- 无妊娠史。
- 没有围产期心肌病的诊断。
- LV 收缩功能未恢复。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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具有舒张功能障碍和正常收缩功能的 PPCM
检查的患者群体将包括被诊断患有围产期心肌病且具有舒张功能障碍和正常收缩功能的患者。
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先前临床完成的经胸超声心动图将用于评估先前诊断为围产期心肌病的患者在存在正常收缩功能的情况下的舒张功能障碍。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收缩功能完全恢复的围产期心肌病患者舒张功能不全的发生率报告
大体时间：2014年1月1日至2019年9月1日
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研究人员将审查并报告已恢复收缩功能的当地患者群体的剩余舒张功能障碍的发生率。
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2014年1月1日至2019年9月1日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah Thordsen, MD、Medical College of Wisconsin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月1日
初级完成 (预期的)
2021年1月29日
研究完成 (预期的)
2021年1月29日
研究注册日期
首次提交
2019年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月28日
首次发布 (实际的)
2019年10月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月28日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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