Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Импульсное лазерное лечение на красителе и 1% крем оксиметазолина гидрохлорида (HCL) для лечения эритематозно-телеангиэктатической розацеа

18 марта 2022 г. обновлено: Candela Corporation

Пилотное исследование по оценке лечения импульсным лазером на красителе (PDL) Vbeam® Prima и RHOFADE® (оксиметазолин HCL, 1% крем) при эритематозно-телеангиэктатической розацеа

В этом исследовании будут сравниваться результаты лечения импульсным лазером на красителе, когда он используется в качестве дополнительного лечения к 1% крему оксиметазолина HCl, по сравнению с 1% кремом оксиметазолина HCl отдельно, для пациентов с умеренной или тяжелой эритематозно-телеангиэктатической розацеа.

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное двухгрупповое рандомизированное базовое контролируемое пилотное исследование для оценки результатов лечения 3 процедурами Vbeam® Prima PDL у субъектов, применяющих один раз в день 1,0% крем RHOFADE® для местного применения с оксиметазолином HCL для улучшения состояния при эритематозно-телеангиэктатической розацеа. Результат лечения будет сравниваться только с 1% кремом оксиметазолина HCL.

Субъекты с эритематозно-телеангиэктатической розацеа средней или тяжелой степени (степень 3 или 4) по утвержденной шкале оценки клинической эритемы (CEA) и шкале самооценки субъекта (SSA) будут включены и рандомизированы в одну из двух групп исследования:

Вооружитесь 1–3 ежемесячными процедурами Vbeam® PDL с ежедневным кремом RHOFADE® для местного применения с оксиметазолином HCL 1,0%.

Группа 2 — лечение только ежедневным кремом RHOFADE® для местного применения с оксиметазолином HCL 1,0%.

Все субъекты будут ежедневно наносить крем RHOFADE® в течение 6-месячного исследования. После 1-месячного применения крема RHOFADE® субъекты в группе комбинированного лечения 1 получат первую из трех ежемесячных процедур Vbeam® PDL (с 4-недельными интервалами) с 3-дневным вымыванием крема перед каждой процедурой.

Исследователи будут оценивать тяжесть эритемы, общее эстетическое улучшение и уменьшение размера сосудов при лечении через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня. Будет оцениваться удовлетворенность субъекта. Оценки безопасности будут проводиться при каждом визите в рамках исследования, и субъекты в группе 1 также будут оцениваться на предмет дискомфорта, связанного с лечением, и реакции после лечения после лечения PDL.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28207
        • Dermatology, Laser & Vein Specialists of the Carolinas
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Dermatology & Laser Surgery Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Субъект — здоровый мужчина или женщина в возрасте от 18 до 75 лет.
  2. У субъекта эритематозно-телеангиэктатическая розацеа с клинической оценкой эритемы (CEA) и самооценкой субъекта (SSA) «умеренной» или «тяжелой» (степень 3 или 4).
  3. Тип кожи по Фитцпатрику I-VI.
  4. Субъект должен уметь читать, понимать и подписывать форму информированного согласия.
  5. Субъект должен быть готов и способен соблюдать график лечения и последующего наблюдения, а также инструкции по уходу после лечения.
  6. Субъект должен быть готов к ограниченному пребыванию на солнце на протяжении всего исследования, включая период последующего наблюдения до 6 месяцев после исходного уровня.
  7. Субъект желает получить фотографии обработанной области, которые будут использоваться в обезличенном виде в оценках и могут быть использованы в обезличенном виде в презентациях и/или публикациях.
  8. Для женщин-кандидатов - субъект должен быть в постменопаузе, или стерилизован хирургическим путем, или использовать приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью в течение всего курса исследования.

Критерий исключения:

  1. Субъект беременна или планирует забеременеть во время исследования.
  2. Субъект имеет активный электрический имплантат в любом месте тела, например, кардиостимулятор или внутренний дефибриллятор.
  3. Субъект имеет имплантат в обрабатываемой области (например, металлические пластины или винты) или введенное химическое вещество.
  4. У субъекта имеется известное заболевание коллагена (соединительной ткани), сосудистое заболевание, склеродермия или другое аутоиммунное заболевание (т. ревматоидный артрит, красная волчанка).
  5. Субъект имеет в анамнезе заболевания, вызванные воздействием тепла или солнца, такие как рецидивирующий простой герпес в обработанной области, если только лечение не проводится в соответствии с профилактическим режимом.
  6. Субъект имеет в анамнезе иммуносупрессивные/иммунодефицитные заболевания (включая ВИЧ-инфекцию или СПИД) или в настоящее время принимает иммунодепрессанты.
  7. Наличие или прохождение любой формы лечения активного рака или наличие в анамнезе рака кожи или любого другого рака в областях, подлежащих лечению, включая наличие злокачественных или предраковых пигментных поражений.
  8. Субъект страдает серьезным сопутствующим заболеванием, например, сердечными заболеваниями, диабетом (типа I или II) или соответствующими неврологическими расстройствами.
  9. Субъект имеет инфекцию или страдает текущим или имел в анамнезе серьезные кожные заболевания в обрабатываемой области или воспалительные кожные заболевания, включая, помимо прочего: фотодерматозы, активное акне, чрезмерную сухость кожи, псориаз, экзему, сыпь, открытые раны. , шрамы от ветряной оспы, открытые рваные раны или ссадины и активные герпесные высыпания или герпетические высыпания до лечения (продолжительность разрешения по усмотрению исследователя) или во время курса лечения.
  10. Наличие известного антикоагулянтного или тромбоэмболического состояния или прием антикоагулянтов за неделю до и во время курса лечения (для включения может быть запрошено временное прекращение использования по усмотрению врача).
  11. Использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП, например, ибупрофен-содержащих средств) за одну неделю до и после каждого сеанса лечения.
  12. Субъект имеет в анамнезе нарушения пигментации, особенно склонность к гипер- или гипопигментации.
  13. Субъект имеет в анамнезе келоидные рубцы или аномальное заживление ран.
  14. Субъект имеет известную фоточувствительность к длинам волн лазера устройства, ранее принимал лекарства, вызывающие фоточувствительность, или судороги, вызванные светом.
  15. Субъект подвергался каким-либо хирургическим вмешательствам, светотерапии или радиочастотным (РЧ) процедурам в области лечения в течение 3 месяцев после лечения или во время исследования.
  16. Проведение любой другой операции в обрабатываемой области в течение 3 месяцев после лечения (или более, если кожа не зажила полностью) или во время исследования.
  17. Субъект имеет татуировку или перманентный макияж в обработанной области.
  18. Субъект систематически использовал ретиноиды или антиоксиданты в течение 1 месяца лечения или во время исследования.
  19. Чрезмерный загар в областях, подлежащих лечению, или невозможность/маловероятность воздержания от загара во время исследования.
  20. Участие в исследовании другого устройства или препарата в течение трех месяцев до регистрации или во время исследования.
  21. По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать небезопасным участие испытуемого в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Импульсный лазер на красителе и оксиметазолин HCL 1% крем
Нанесите один раз в день количество размером с горошину на лицо 1% крема Oxymetazoline HCL в течение 4 недель до 1-й из 3-х месячных процедур Vbeam® Prima PDL. Субъекты будут продолжать наносить один раз в день крем Oxymetazoline HCL 1% в течение 6 месяцев после исходного исследования с 3-дневным вымыванием крема перед каждой из 3 процедур PDL.
3 ежемесячные процедуры Vbeam® Prima PDL с 3-дневным смыванием 1% крема Oxymetazoline HCL перед каждой процедурой.
Другие имена:
  • Лечение импульсным лазером на красителе Vbeam® Prima
  • Импульсное лазерное лечение на красителе
  • Лечение ПДЛ
Ежедневное применение крема Oxymetazoline HCL 1% в течение 6-месячного исследования.
Другие имена:
  • РОФЕЙД®
Активный компаратор: Оксиметазолин HCL 1% крем
Один раз в день наносите количество размером с горошину на лицо 1% крема Oxymetazoline HCL в течение 6-месячного исследования.
Ежедневное применение крема Oxymetazoline HCL 1% в течение 6-месячного исследования.
Другие имена:
  • РОФЕЙД®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка клинической эритемы (CEA) через 6 месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
РЭА оценивалась исследователем по 5-балльной шкале (от 0 = чистая до 4 = тяжелая) для каждого пациента при визитах через 6 месяцев после исходного уровня. Более высокий балл указывает на худший результат. Представленные здесь исходы представляют собой средний CEA, рассчитанный для 6-месячного посещения каждой группы после исходного уровня.
6 месяцев после исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая оценка эритемы (CEA) при визитах через 1, 2 и 3 месяца после исходного уровня
Временное ограничение: Посещения через 1, 2 и 3 месяца после исходного уровня
Исследователь оценивал показатели клинической оценки эритемы (CEA) при визитах через 1, 2 и 3 месяца после исходного уровня для каждого пациента. Оценки CEA оценивались по 5-балльной шкале (от 0 = ясное до 4 = тяжелое). Более высокий балл указывает на худший результат. Представленные здесь результаты представляют собой средний CEA, рассчитанный для каждого визита.
Посещения через 1, 2 и 3 месяца после исходного уровня
Самооценка субъектов (SSA) при визитах через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Самооценка субъектов (SSA) при визитах через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня оценивалась по 5-балльной шкале (0 = отсутствие нежелательного покраснения до 4 = совершенно неприемлемое покраснение) при каждом посещении. . Более высокий балл указывает на худший результат.
1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Средняя оценка исследователем общего эстетического улучшения (GAI) через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: Через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Измерение исследователем глобального эстетического улучшения (GAI) с лечением. GAI оценивается по 5-балльной шкале (от 0 = отличное улучшение до 4 = без изменений). Более высокий балл указывает на худший результат. Представленные здесь результаты представляют собой средний показатель GAI, рассчитанный для каждого посещения.
Через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Средняя оценка субъектами общего эстетического улучшения (GAI) через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: Через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Предметное измерение общего эстетического улучшения (GAI) с лечением. GAI оценивается по 5-балльной шкале (от 0 = отличное улучшение до 4 = без изменений). Более высокий балл указывает на худший результат. Представленные здесь результаты представляют собой средний показатель GAI, рассчитанный для каждого посещения.
Через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Измерение улучшения размера сосудов при визитах через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: Через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Оценка исследователем улучшения размера сосудов при лечении. Улучшение размера сосудов оценивается по 4-балльной шкале (от 0 = 76-100% улучшение (отлично) до 4 = отсутствие ответа). Более высокий балл указывает на худший результат. Средний балл рассчитывался для каждого визита.
Через 1, 2, 3 и 6 месяцев после исходного уровня
Измерение процента субъектов, сообщивших об удовлетворенности на 6-месячном визите после исходного уровня
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
Удовлетворенность субъекта оценивается по 5-балльной шкале (от 0 = очень доволен до 4 = очень неудовлетворен). Более низкий балл указывает на более высокое удовлетворение. Оценка 0 или 1 указывает на удовлетворенность результатами лечения. Измерения отражают процент субъектов, которые были удовлетворены (оценка 0 или 1) на 6-месячном визите после исходного уровня.
6 месяцев после исходного уровня
Измерение боли, связанной с лечением PDL
Временное ограничение: Через 1, 2 и 3 месяца после исходного уровня
Субъекты использовали стандартную 10-сантиметровую визуальную аналоговую шкалу от 0 = отсутствие боли до 10 = сильная боль, чтобы сообщить об уровне боли, связанной с лечением PDL. Более высокий балл указывает на большую боль/дискомфорт при лечении. Рассчитывали среднее значение всех связанных с болью баллов, полученных для всех процедур PDL.
Через 1, 2 и 3 месяца после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Konika P Schallen, MD, Candela Corporation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться