Водная терапия у пациентов с приобретенными травмами головного мозга.
15 ноября 2019 г. обновлено: SAGRARIO PÉREZ DE LA CRUZ, Universidad de Almeria
Целью данного исследования является сравнение относительной эффективности трех различных лечебных групп для улучшения постурального контроля и улучшения равновесия у этих пациентов, использующих водную терапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сорок пять пациентов с диагнозом «приобретенная черепно-мозговая травма» с эволюцией более года и самостоятельной походкой на расстояние до 10 м без использования ортопедического аппарата были отобраны и рандомизированы в 3 группы.
Группа терапии на суше (группа DT), в которую вошли занятия, включающие упражнения на походку, подвижность туловища и упражнения на верхние и нижние конечности; Экспериментальная группа (группа ЭГ), получавшая водную терапию Ай Чи; Комбинированная группа (группа ДТ+ЭГ), в которой чередовались сеансы терапии на суше и в воде с Ай-Чи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Almería, Испания, 04120
- Sagrario
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- диагноз приобретенной черепно-мозговой травмы, травматической или нетравматической, с эволюцией более одного года
- способность самостоятельно ходить на расстояние более 10 метров, с ортопедическим приспособлением или без него
- баллы по Мини-Экзамену Психического Состояния > 24
Критерий исключения:
- сердечно-сосудистые и / или респираторные проблемы, неврологическая патология в анамнезе и наличие коадъювантов к приобретенной травме головного мозга
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ай Чи
Водная терапия Ай Чи Терапия на суше
|
Упражнения Ай Чи выполнялись в определенном порядке, до завершения всех возможных движений.
занятия, включающие упражнения на походку, подвижность туловища и упражнения на верхние и нижние конечности
чередование сеансов терапии на суше и в воде с Ай Чи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Тест состоит из сидения, вставания, сохранения положения стоя и изменения положения, всего 14 заданий.
Общая возможная оценка составляет 56 баллов. Баллы по шкале баланса Берга были классифицированы следующим образом: высокий риск падений (0-20), умеренный риск (21-40) и низкий риск (> 41) с более высокими баллами, указывающими на то, что человек лучше держит равновесие.
|
6 месяцев
|
|
Тест пятикратного приседания и стояния
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Участники сидели, скрестив руки на груди, и их просили встать и сесть пять раз как можно быстрее.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sagrario Pérez- de la Cruz, Ph D, Universidad de Almeria
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UAlmeria
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .