Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, связанные с усталостью у пожилых людей, живущих в доме престарелых

19 февраля 2020 г. обновлено: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Усталость у пожилых людей, живущих в доме престарелых: распространенность и сопутствующие факторы

Усталость является важной и распространенной проблемой пожилых людей. Коэффициент усталости может повышаться у пожилых людей, которые живут в домах престарелых/домах отдыха. В литературе несколько исследований изучали распространенность усталости, и нет исследований, объясняющих связанные с ней факторы. Целью настоящего исследования является изучение распространенности утомляемости среди обитателей домов отдыха и определение переменных, связанных с утомляемостью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Турция, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди, живущие в доме отдыха

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 65 лет
  • в состоянии ходить с / без устройства для ходьбы
  • проживание в доме отдыха не менее 12 месяцев
  • быть добровольным для всех оценок

Критерий исключения:

  • имели когнитивные проблемы (по шкале MMSE<24)
  • было неврологическое расстройство
  • был рак в анамнезе
  • имели неконтролируемую сердечно-легочную дисфункцию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Общая выборка
Эта группа состоит из пожилых людей, проживающих в доме отдыха, которые соответствуют критериям включения
усталость будет определяться с помощью анкетных опросов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала серьезности падения (FSS)
Временное ограничение: 5 минут
FSS является наиболее часто используемой шкалой среди одномерных шкал, разработанных для оценки утомляемости. Шкала оценивает усталость по девяти пунктам. Для каждого пункта пациента просят оценить уровень усталости от 1 до 7, где 1 означает полное несогласие, а 7 означает полное согласие. Оценка 28 или выше обычно указывает на наличие усталости.
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка прочности
Временное ограничение: 5 минут
Сила четырехглавой мышцы и сила хвата руки будут измеряться цифровыми динамометрами, называемыми динамометрами Lafayette и Jamar соответственно. Сила четырехглавой мышцы будет измеряться в положении сидя, когда бедро и колено согнуты на 90 градусов. Участники разгибают колено, а экзаменатор применяет противоположную силу, чтобы сломать это положение. Этот тест будет выполнен три раза, и максимальное значение будет записано в килограмме. Сила хвата будет оцениваться по данным Американского общества ручных терапевтов. Участников попросят как можно сильнее сжать динамометр. Максимальная оценка трех испытаний будет записана в клиограммах.
5 минут
Функциональная емкость
Временное ограничение: 6-10 минут
Тест шестиминутной ходьбы будет использоваться для оценки функциональных возможностей или кардиореспираторной подготовленности. Участники будут ходить по 30-метровому коридору в течение 6 минут. При необходимости участники могут использовать вспомогательные приспособления для ходьбы и отдыхать. Общее расстояние будет записано в метрах.
6-10 минут
Физическая функция
Временное ограничение: 5 минут
Короткая батарея физических показателей будет использоваться для измерения физического функционирования. Эта батарея включает в себя 3 субдомена (скорость ходьбы, баланс и тест на стуле). Суммарный балл изменяется от 0 до 12. Более высокий балл указывает на лучшую производительность.
5 минут
Индекс массы тела
Временное ограничение: 2 минуты
Параметры тела (вес и рост) будут оцениваться в килограммах и метрах. Индекс рассчитывается путем деления массы тела на рост в квадрате.
2 минуты
Привычки физической активности
Временное ограничение: 1 минута
Привычки физической активности будут определяться вопросом «Сколько раз вы тренировались в течение 30 минут или более в определенном темпе?» Этот вопрос будет записан как дихотомическая переменная, 1 указывает на привычку к физической активности в настоящее время (> 2 раз), а 0 указывает на отсутствие привычки к физической активности (<3 раз).
1 минута
Масса тела
Временное ограничение: 30 секунд.
Вес будет измеряться в килограммах без обуви и в тонкой одежде.
30 секунд.
Рост тела
Временное ограничение: 30 секунд
Рост будет определяться в вертикальном положении стоя в сантиметрах.
30 секунд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OrduU7

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться