Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протеомный анализ при педиатрическом диабете 1 типа (ПАПД) (PAPD)

29 июля 2024 г. обновлено: Assimina Galli-Tsinopoulou, Aristotle University Of Thessaloniki

Направленный протеомный анализ плазмы детей с диабетом 1 типа и его связь с периферической диабетической нейропатией

Целью настоящего исследования является изучение целенаправленного протеомного анализа плазмы детей греческого происхождения с диабетом 1 типа (DT1) и его корреляции с электрофизиологическими данными, которые сопровождают диабетическую периферическую невропатию.

Диабетическая невропатия является наиболее частым хроническим осложнением СД1 у взрослых и редко проявляется в детском возрасте. Тем не менее, были описаны случаи острого мононеврита на момент постановки диагноза DT1. Согласно недавним сообщениям, несколько биомаркеров, включая протеомный анализ, были предложены для раннего выявления периферической нейропатии у детей и молодых людей с СД1.

В настоящем исследовании исследователи попытаются изучить роль биомаркеров с помощью целенаправленного протеомного анализа в плазме крови детей с ДТ1 в сочетании с электрофизиологическим исследованием, включающим исследование нервной проводимости, для раннего выявления диабетической периферической нейропатии до появления клинические проявления.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Assimina Galli-Tsinopoulou, MD,PhD
  • Номер телефона: +302310991537
  • Электронная почта: agalli@auth.gr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Eleni Litou, MD
  • Номер телефона: +302313323920
  • Электронная почта: eleni.li.87@gmail.com

Места учебы

      • Thessaloniki, Греция, 54621
        • Рекрутинг
        • Unit of Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism-2nd Department of Pediatrics, School of Medicine, Faculty of Health Sciences, Aristotle University of Thessaloniki
        • Контакт:
          • Assimina Galli-Tsinopoulou, MD, PhD
          • Номер телефона: +302310991537
          • Электронная почта: agalli@auth.gr
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Spiros Garbis, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сахарный диабет 1 группы

  • Хороший гликемический контроль с HbA1c ≤ 7,0%
  • Препубертатные пациенты (стадия Таннера I:

Эстрадиол E2 < 15 пг/дл для девочек, тестостерон Т < 10 нг/дл для мальчиков)

Группа здоровых участников:

  • Возраст 5-10 лет
  • Нет лекарств
  • Отсутствие острого или хронического заболевания

Описание

Критерии включения:

  1. Дети с подтвержденным DT1, получающие заместительную инсулинотерапию
  2. Возраст 5-10 лет
  3. Хороший гликемический контроль с HbA1c ≤ 7,0%
  4. Препубертатные пациенты
  5. Отсутствие других заболеваний
  6. Подписанное информированное согласие родителей или опекунов пациентов

Критерий исключения:

  1. Наличие органической причины невропатии
  2. Наличие других хронических заболеваний
  3. Плохой гликемический контроль

3. Лекарства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Диабет 1 типа
Пациенты = диабет 1 типа
Образцы крови для протеомного анализа в плазме обеих групп
Здоровые участники
Здоровые участники = контрольная группа
Образцы крови для протеомного анализа в плазме обеих групп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Целевой протеомный анализ у детей с DT1 (уровни некоторых протеомных соединений плазмы, таких как сорбит, фруктоза, мио-инозитол, сцилло-инозитол, серин, лизин, тертадекановая, пальмитиновая, стеариновая, эйкозановая жирные кислоты)
Временное ограничение: 2018-2020
2018-2020

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электрофизиологическое исследование
Временное ограничение: 2018-2020

электрофизиологические данные, такие как скорость нервной проводимости, свидетельствующие о периферической невропатии.

- Корреляция результатов протеомного анализа с данными электрофизиологии.

2018-2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться