Однократное вмешательство для предотвращения распространенных психических расстройств и среди студентов колледжей
4 ноября 2020 г. обновлено: University of Nevada, Reno
Настоящее исследование направлено на определение влияния психообразования с упором на «установку на рост» и информацию о тяжести симптомов депрессии и тревоги.
Исследователи предполагают, что психообразование, подчеркивающее, что психическое здоровье податливо, повысит вовлеченность участника в факторы риска, указанные во вмешательстве.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Депрессивные и тревожные расстройства (или распространенные психические расстройства; НМД) все чаще встречаются среди студентов колледжей, причем показатели сопоставимы с населением в целом.
Таким образом, необходимы краткие, масштабируемые и трансдиагностические профилактические мероприятия, нацеленные на CMD.
Чтобы удовлетворить эту потребность, это исследование направлено на оценку влияния вмешательства за один сеанс (SSI) с использованием установки на рост (GM) на тяжесть симптомов CMD и изучение опосредующей роли изменений в модифицируемых факторах риска во взаимосвязи между вмешательством и CMD. уменьшение симптомов.
Вмешательство адаптирует существующие вмешательства GM для студентов колледжей, чтобы задействовать механизмы профилактики и лечения распространенных психических расстройств, включая воздействие на поддающиеся изменению факторы риска.
Студенты колледжа будут случайным образом распределены для прохождения либо интервенции GM, либо психообразовательного контроля.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
375
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Соединенные Штаты, 89557
- University of Nevada, Reno
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 26 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 17-26 лет
- Студент колледжа Университета Невады, Рино
Критерий исключения:
- До 17 лет, старше 26 лет
- Участвовал в пилотном исследовании
- Не студент колледжа Университета Невады в Рино.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Интерактивная онлайн-статья о мышлении роста, за которой следует интерактивная статья равной длины, описывающая взаимосвязь между модифицируемыми факторами риска (MRF) и последствиями для психического здоровья.
|
15-минутная интерактивная статья, описывающая нейропластичность, за которой следует 15-минутная интерактивная статья, описывающая модифицируемые факторы риска депрессии и тревоги.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контроль
Интерактивная статья с ежедневным онлайн-планированием активности (управление)
|
30-минутная интерактивная статья, описывающая симптомы депрессии и тревоги, общие проблемы студента колледжа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник здоровья пациента (PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001 г.)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Связанный опросник из 9 пунктов, содержащий по одному пункту для каждого симптома БДР, как указано в DSM.
Пункты состоят из 4-балльной шкалы Лайкерта (от 0 = «совсем нет» до 3 = «почти каждый день»).
Минимальный балл — 0, максимальный — 27.
Более высокие баллы указывают на большую тяжесть депрессии.
|
6 месяцев
|
|
Генерализованное тревожное расстройство-7 (ГТР-7; Spitzer, Kroenke, Williams & Lowe, 2006)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала из 7 пунктов, общая, краткая мера тяжести симптома тревоги.
Пункты состоят из 4-балльной шкалы Лайкерта (от 0 = «совсем нет» до 3 = «почти каждый день»).
Минимальный балл — 0, максимальный — 21.
Более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов тревоги.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anthony Papa, Ph.D., University of Nevada, Reno
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 августа 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 июля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1219218
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .