일반적인 정신 장애 및 대학생을 예방하기 위한 단일 세션 개입
2020년 11월 4일 업데이트: University of Nevada, Reno
본 연구는 '성장-마인드셋'을 강조한 심리교육 제시의 효과와 우울 및 불안 증상의 중증도에 대한 정보를 알아보는 것을 목적으로 한다.
연구자들은 정신 건강이 유연하다는 점을 강조하는 심리 교육이 중재에 설명된 위험 요소에 대한 참가자의 참여를 증가시킬 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
우울증 및 불안 장애(또는 일반적인 정신 장애, CMD)는 일반 인구와 비슷한 비율로 대학생들 사이에서 점점 더 흔해지고 있습니다.
따라서 CMD를 대상으로 하는 간단하고 확장 가능하며 진단적인 예방 노력이 필요합니다.
이러한 필요성을 해결하기 위해 본 연구는 CMD 증상 중증도에 대한 GM(Growth Mindset)을 활용한 SSI(Single Session Intervention)의 영향을 평가하고 중재와 CMD 간의 관계에서 수정 가능한 위험 요인 변화의 매개 역할을 조사하는 것을 목표로 합니다. 증상 감소.
이 개입은 수정 가능한 위험 요소에 관여하는 것을 포함하여 일반적인 정신 장애의 예방 및 관리 메커니즘에 참여하도록 대학생을 위한 기존 GM 개입을 조정할 것입니다.
대학생들은 무작위로 GM 개입 또는 심리 교육 통제를 완료하도록 배정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
375
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nevada
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Reno, Nevada, 미국, 89557
- University of Nevada, Reno
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 17-26세
- University of Nevada, Reno의 대학생
제외 기준:
- 17세 미만, 26세 이상
- 파일럿 스터디에 참여
- University of Nevada, Reno의 대학생이 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
수정 가능한 위험 요소(MRF)와 정신 건강 결과 사이의 관계를 설명하는 동일한 길이의 대화형 기사가 뒤따르는 온라인 성장 사고방식 대화형 기사
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신경가소성을 설명하는 15분 대화형 기사와 우울증 및 불안에 대한 수정 가능한 위험 요소를 설명하는 15분 대화형 기사
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ACTIVE_COMPARATOR: 제어
온라인 일일 활동 예약 대화형 기사(제어)
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대학생의 공통 관심사인 우울증과 불안 증상을 설명하는 30분 대화형 기사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지(PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001)
기간: 6 개월
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DSM에서 지정한 MDD의 각 증상에 대해 하나의 항목을 포함하는 관련 9개 항목 설문지.
항목은 4점 리커트 척도(0="전혀 그렇지 않음"에서 3="거의 매일")로 구성됩니다.
최소 점수는 0점, 최대 점수는 27점입니다.
점수가 높을수록 우울증의 심각도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
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6 개월
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범불안 장애-7(GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams & Lowe, 2006)
기간: 6 개월
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불안 증상의 중증도에 대한 공통적이고 간략한 7항목 척도.
항목은 4점 리커트 척도(0="전혀 그렇지 않음"에서 3="거의 매일")로 구성됩니다.
최소 점수는 0점, 최대 점수는 21점입니다.
점수가 높을수록 불안 증상의 심각도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anthony Papa, Ph.D., University of Nevada, Reno
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 5일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 13일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1219218
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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