Вернуться к контрольному списку воспроизведения
18 февраля 2020 г. обновлено: Rothman Institute Orthopaedics
Безопасное возвращение в игру после операции по восстановлению губ: разработка и проверка контрольного списка для возвращения в игру
В этом исследовании мы попытаемся разработать и определить объективные и проверенные критерии для наших спортсменов, чтобы они могли безопасно вернуться в спорт после пластики губ.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Egg Harbor Township, New Jersey, Соединенные Штаты, 08234
- Rothman Orthopaedics at Egg Harbor Township
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все спортсмены, перенесшие артроскопическую капсулолабральную операцию, будут иметь право на участие.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и небеременные женщины в возрасте 15 лет и старше с капсулолабральным разрывом, перенесшие артроскопическую капсулолабральную операцию по восстановлению в Институте Ротмана с одним из исследователей.
Критерий исключения:
- Пациенты с пластикой губ
- Пациенты, перенесшие только хирургическую обработку без восстановления
- Пациенты, перенесшие ревизионную операцию на плече, или пациенты с несколькими операциями на плече в анамнезе.
- Сопутствующий тяжелый плечелопаточный артрит или адгезивный капсулит
- Пациенты с требованием компенсации работника
- Пациенты с диагнозом психологические расстройства
- Пациенты со злоупотреблением алкоголем или наркотиками в анамнезе -Пациенты, проходящие предоперационную наркотическую терапию -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Использование контрольного списка безопасного возвращения к игре
Спортсмены, которые лечились от капсулолабрального разрыва и перенесли артроскопическую операцию по восстановлению капсулолабры, будут оцениваться с использованием объективного контрольного списка, прежде чем им будет разрешено вернуться в спорт.
Использование и результат использования этого контрольного списка будут оцениваться
|
этот объективный контрольный список будет использоваться персоналом физиотерапевта и хирургом, чтобы определить, безопасно ли спортсмену вернуться к своему виду спорта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успешное завершение контрольного списка возвращения к игре
Временное ограничение: 1 год после операции
|
Этот критерий исхода будет подсчитывать количество пациентов, которые соответствуют всем критериям в контрольном списке возвращения к игре, прежде чем вернуться к своему виду спорта.
|
1 год после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 мая 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020 TJ 04
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .