Клиническое сравнение различных текучих полимерных композитов
2 декабря 2025 г. обновлено: Dr. Fatma Dilşad Öz, Hacettepe University
Целью данного исследования является оценка самоклеящегося текучего композита на основе смолы, текучего композита на основе смолы с высокой вязкостью и обычного текучего композита на основе смолы в сочетании с универсальным клеем с использованием двух различных режимов нанесения.
Все пациенты получат не менее 4 окклюзионных реставраций.
Полости будут разделены на четыре группы в зависимости от используемых реставрационных систем: Constic (самоклеящийся текучий композит), G-ænial Universal Flo (текучий композит с высоким содержанием наполнителя), Tetric N-Flow (самопротравливающий) (обычный текучий композит). ), Tetrin N-Flow (протравка и ополаскивание).
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие)
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- отсутствие медицинских или поведенческих проблем, препятствующих посещению обзорных визитов
- отсутствие ранее установленных реставраций
- наличие зубов-антагонистов
Критерий исключения:
- плохое здоровье десен
- неконтролируемый, необузданный кариес
- бруксизм
- съемные частичные протезы
- ксеростомия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Констик
Constic (DMG, Гамбург, Германия)
|
Текучий полимерный композит
|
|
Экспериментальный: G-ænial Universal Flo
G-ænial Universal Flo (GC Corporation, Токио, Япония) в сочетании с G-Premio Bond (режим самопротравливания)
|
Текучий полимерный композит
|
|
Экспериментальный: Tetric N-Flow (самопротравливающий)
Tetric N-Flow (Ivoclar Vivadent, Шаан, Лихтенштейн) в сочетании с Tetric N-Bond Universal (режим самопротравливания)
|
Tetric N-Flow (Tetric N-Bond Universal, режим самопротравливания)
|
|
Экспериментальный: Tetric N-Flow (протравка и ополаскивание)
Tetric N-Flow (Ivoclar Vivadent, Шаан, Лихтенштейн) в сочетании с Tetric N-Bond Universal (режим травления и промывки)
|
Tetric N-Flow (Tetric N-Bond Universal, режим травления и полоскания)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические характеристики различных текучих полимерных композитов
Временное ограничение: два года
|
Результаты за два года по критериям USPHS
|
два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Flowable composites
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .