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異なる流動性樹脂複合材料の臨床比較

2024年4月15日 更新者:Dr. Fatma Dilşad Öz、Hacettepe University
この研究の目的は、自己接着性流動性樹脂複合材、高粘度の流動性樹脂複合材、および従来の流動性樹脂複合材を、2 つの異なる塗布モードを使用して汎用接着剤と組み合わせて評価することです。 すべての患者は、少なくとも 4 回の咬合修復を受けます。 空洞は、使用される修復システムに応じて 4 つのグループに分けられます。Constic (自己接着性の流動性複合材)、G-ænial Universal Flo (高充填の流動性複合材)、Tetric N-Flow (セルフエッチング) (従来の流動性複合材) )、テトリン N フロー (エッチング & リンス)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医学的または行動上の問題がなく、レビュー訪問に参加できない
  • 以前に配置された修復物の不在
  • 対合歯がある

除外基準:

  • 歯肉の健康状態が悪い
  • コントロールされていない、横行する齲蝕
  • 歯ぎしり
  • 取り外し可能な部分入れ歯
  • 口腔乾燥症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コンスティク
Constic (DMG、ハンブルグ、ドイツ)
流動性樹脂複合材
実験的:G-anial ユニバーサル フロー
ジーニアル ユニバーサル フロー (ジーシー株式会社、東京、日本) とジープレミオ ボンド (セルフエッチング モード) の組み合わせ
流動性樹脂複合材
実験的:Tetric N-Flow (セルフエッチング)
Tetric N-Flow (Ivoclar Vivadent、Schaan、Liechtenstein) と Tetric N-Bond Universal (セルフエッチング モード) の組み合わせ
Tetric N-Flow (Tetric N-Bond Universal、セルフエッチング モード)
実験的:Tetric N-Flow (エッチング&リンス)
Tetric N-Flow (Ivoclar Vivadent、Schaan、Liechtenstein) と Tetric N-Bond Universal (etch&rinse モード) の組み合わせ
Tetric N-Flow (Tetric N-Bond Universal、etch&rinse モード)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる流動性樹脂複合材の臨床性能
時間枠:2年
USPHS基準による2年間の結果
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月25日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Flowable composites

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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