Влияние внутриканальной криотерапии на постэндодонтическую боль и экспрессию интерлейкина-6 с использованием различных протоколов ирригации: рандомизированное клиническое исследование
25 марта 2020 г. обновлено: Ahmed Emad, Suez Canal University
Целью исследования было оценить влияние внутриканальной криотерапии на постэндодонтическую боль и экспрессию интерлейкина-6 в зубах с симптоматическим апикальным периодонтитом с использованием различных протоколов ирригации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Port Said, Египет
- Ahmed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Одиночный канал переднего или премолярного зуба в однокоренных зубах.
- Пациенты в возрасте от 20 до 50 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты, принимающие противовоспалительные препараты, иммуносупрессивную химиотерапию или любые антибиотики в течение последних 2 месяцев.
- Беременные или кормящие самки.
- Зубы с эндо-перио поражениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: I группа (контрольная)
орошение 5% гипохлоритом натрия при комнатной температуре с начала очистки и придания формы, между каждым файлом и до окончательного ополаскивания
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа II
орошение 5% холодным гипохлоритом натрия (2-5°С) с начала очистки и придания формы и между каждым файлом.
Окончательное ополаскивание проводили 20 мл 5% холодного гипохлорита натрия (2-5°С) в течение 5 минут.
|
холодное применение
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа III
орошение 5% гипохлоритом натрия при комнатной температуре с начала очистки и придания формы и между каждым файлом.
Затем окончательное ополаскивание 20 мл 5% холодного гипохлорита натрия (2-5°C) в течение 5 минут.
|
холодное применение
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа IV
орошение 5% гипохлоритом натрия при комнатной температуре с начала очистки и придания формы и между каждым файлом.
Затем окончательное полоскание 20 мл холодного физиологического раствора (2-5°C) в течение 5 минут.
|
холодное применение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
БОЛЬ
Временное ограничение: одна неделя
|
Послеоперационная боль измеряется с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Модифицированная ВАШ будет включать прямую горизонтальную линию длиной 10 см, пронумерованную через каждый сантиметр, со следующими критериями: (0) отсутствие боли, (1-3) легкая боль, ( 4-6) при умеренной боли, (7-9) при сильной переносимой боли и (10) при сильной невыносимой боли
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 октября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SuezCanalU
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .