Точность различных систем оценки для прогнозирования успешной индукции родов
24 августа 2022 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Точность различных систем оценки для прогнозирования успешной индукции родов: кросс-секционное исследование
Индукция родов (ИОЛ) в настоящее время является распространенной процедурой в акушерской практике.
В настоящее время ИОЛ используется при 20% беременностей по различным показаниям для матери и плода, и почти 20% индукции родов заканчиваются кесаревым сечением.
Успех ИОЛ в основном зависит от «благополучия» шейки матки, которое обычно оценивается при мануальном осмотре и оценивается по шкале Бишопа.
Однако этот метод ограничен субъективностью и воспроизводимостью, и хотя он применялся у всех пациентов до ИОЛ, несколько исследований продемонстрировали плохую корреляцию между шкалой Бишопа и исходом ИОЛ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Египет, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
беременные женщины, которые будут посещать родильное отделение для индукции
Описание
Критерии включения:
- Одноплодная беременность.
- Беременность ≥ 37 недель гестации.
- Плод с продольным расположением и верхушечным предлежанием.
- Неповрежденные мембраны.
- Отсутствие вагинального кровотечения.
Критерий исключения:
- Пациентки с предшествующим кесаревым сечением.
- Предыдущие операции на матке.
- Дородовое кровотечение.
- Цефалотазовая диспропорция.
- Нестрессовые испытания категории II или III.
- Неправильное представление.
- Внутриутробная гибель плода.
- Ограничение роста плода.
- Плоды с большими врожденными пороками развития
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
исследовательская группа
К участию в исследовании будут приглашены все беременные женщины, которые будут находиться в родильном отделении для индукции родов по разным показаниям в течение периода исследования.
|
измеряли длину шейки матки от внутреннего до наружного зева, наличие или отсутствие воронки и, если она имеется, ширину и длину воронки на внутреннем зеве.
Будет измерено расстояние между предлежащей частью и наружным зевом, а также будет отмечено положение шейки матки, т. е. изогнутая или прямая.
рост матери, паритет, индекс массы тела (ИМТ) при родах и результаты модифицированной шкалы Бишопа при расчете вероятности КС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость успешной индукции родов
Временное ограничение: 24 часа
|
способность достичь активной фазы родов, соответствующей раскрытию шейки матки ≥4 см в течение 12 часов после начала введения окситоцина в первый день индукции
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IOLSC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .