Аюрведическое самолечение при гриппоподобных симптомах во время вспышки Covid-19
10 апреля 2020 г. обновлено: Aarogyam UK
Аюрведическое самолечение при гриппоподобных симптомах у людей, самоизолировавшихся на 7 дней во время вспышки коронавирусной болезни 2019 (COVID-19)
С конца января 2020 года коронавирусная болезнь 2019 начала распространяться в Соединенном Королевстве (Великобритания).
В то же время по Великобритании продолжал циркулировать сезонный грипп.
При аналогичном курсе лечения на ранних стадиях гриппоподобные симптомы были самоизолированы, чтобы предотвратить распространение и дальнейшие осложнения инфекции.
Настоящее исследование было направлено на оценку влияния самостоятельной аюрведы на гриппоподобные симптомы у людей, которые самоизолировались дома на 7 дней в марте 2020 года во время вспышки Covid-19 в Великобритании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leicester, Соединенное Королевство
- Aarogyam
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- При гриппоподобных симптомах присутствует как минимум один респираторный симптом (например, кашель, заложенность носа, боль в горле) и по крайней мере один конституциональный симптом, кроме лихорадки (например, утомляемость, головная боль, миалгии) длительностью менее 48 часов
- Готов дать согласие и продолжить
Критерий исключения:
- Беременные/кормящие
- Участники с хроническими легочными заболеваниями или критическим состоянием или уже развившимся тяжелым респираторным дистресс-синдромом
- Клинически злокачественные новообразования, системная инфекция, другое медицинское или психиатрическое состояние, которое подвергает субъекта неприемлемому риску для участия в исследовании - Известная гиперчувствительность к любым растительным веществам аюрведы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аюрведа
Всем участникам было рекомендовано самоизолироваться в течение 7 дней и поддерживать гигиену и уход за собой в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями.
Наряду с этим участникам было рекомендовано аюрведическое лечение на основе конституции с использованием трав, образа жизни и йоги.
|
Полоскание горла теплой водой с солевым раствором, Пар, Парацетамол для температуры тела, обильное питье и отдых, Рекомендации по еде и травам в соответствии с индивидуальной конституцией Аюрведы, Использование имбиря/лимона/куркумы/мёда рекомендуется индивидуально, Дыхание йогой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время достижения афебрильной
Временное ограничение: От исходного уровня до 3-го и 7-го дня вмешательства
|
Время сбить лихорадку (температура полости рта < 37,2°C)
|
От исходного уровня до 3-го и 7-го дня вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка тяжести симптомов гриппа
Временное ограничение: Дважды в день с 1 по 7 день
|
Дневник симптомов заполняется два раза в день с 0-го по 7-й день.
|
Дважды в день с 1 по 7 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Neha Sharma, Aarogyam UK
- Директор по исследованиям: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AU08
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .