Covid-19 爆发期间流感样症状的阿育吠陀自我管理
2020年4月10日 更新者:Aarogyam UK
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 爆发期间自我隔离 7 天的人的流感样症状的阿育吠陀自我管理
从 2020 年 1 月底开始,2019 冠状病毒病开始在英国(UK)传播。
与此同时,季节性流感继续在英国蔓延。
在早期阶段采用类似的管理过程,类似流感的症状被自我隔离,以防止感染的传播和进一步的并发症。
本研究旨在评估自我管理的阿育吠陀对 2020 年 3 月英国 Covid-19 爆发期间在家自我隔离 7 天的人的流感样症状的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leicester、英国
- Aarogyam
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 流感样症状至少表现出一种呼吸道症状(例如 咳嗽、鼻塞、喉咙痛)和至少一种除发烧以外的全身症状(例如发热) 疲劳、头痛、肌痛)持续时间少于 48 小时
- 愿意同意并跟进
排除标准:
- 怀孕/哺乳期
- 患有慢性肺部疾病或病情危重或已经出现严重呼吸窘迫的参与者
- 临床恶性肿瘤、全身感染、其他医学或精神疾病使受试者处于不可接受的参与研究的风险中 - 已知对任何阿育吠陀草药物质过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:阿育吠陀
建议所有参与者自我隔离 7 天,并按照建议的指南保持卫生和自我护理。
除此之外,还建议参与者使用草药、生活方式和瑜伽进行基于体质的阿育吠陀治疗。
|
盐水温水漱口,蒸汽,扑热息痛用于体温和充足的液体和休息,根据个人阿育吠陀体质推荐食物和草药,根据个人推荐使用生姜/柠檬/姜黄/蜂蜜,瑜伽呼吸
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
达到不发热的时间
大体时间:从基线到干预的第 3 天和第 7 天
|
退烧时间到了(口腔温度 < 37.2˚C)
|
从基线到干预的第 3 天和第 7 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
流感症状严重程度评分
大体时间:从第 1 天到第 7 天每天两次
|
从第 0 天到第 7 天每天完成两次症状日记卡
|
从第 1 天到第 7 天每天两次
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Neha Sharma、Aarogyam UK
- 研究主任:Jaydeep Joshi、Aarogyam UK
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月26日
初级完成 (实际的)
2020年3月30日
研究完成 (实际的)
2020年3月30日
研究注册日期
首次提交
2020年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月10日
首次发布 (实际的)
2020年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月10日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AU08
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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